Mooreserkova tableta Vertigo

Maroserk tablete - angioprotector in korektor mikrocirkulacije. Betahistin - deluje predvsem na receptorje histamina H1 in H3 notranjega ušesa in vestibularnih jeder centralnega živčnega sistema. Z neposrednim agonističnim delovanjem na H1 receptorjih posod notranjega ušesa, pa tudi posredno skozi vpliv na receptorje H3, izboljša mikrocirkulacijo in kapilarno prepustnost, normalizira endolimični tlak v labirintu in kohlei. Vendar betahistin poveča pretok krvi v bazilarnih arterijah.

Betahistin ima tudi izrazit osrednji učinek zaradi učinka na receptorje H3 jeder vestibularnega živca. Normalizira prevodnost v nevronih vestibularnih jeder na ravni možganskega debla. Klinična manifestacija teh lastnosti je zmanjšanje pogostosti in intenzivnosti omotice, zmanjšanje tinitusa, izboljšanje sluha v primeru zmanjšanja.

Indikacije za uporabo

Indikacije za uporabo zdravila Moreseurk so: vestibularna vrtoglavica; sindromi, ki jih zaznamujejo vrtoglavica in glavobol, tinitus, progresivno izgubo sluha, slabost in bruhanje; Menierejeva bolezen / sindrom.

Način uporabe

Maroserk tablete 16 mg: 1 / 2-1 tableta 3-krat na dan.

Moseserk 24 mg tablete: 1 tableta 2-krat na dan.

V notranjosti, med obrokom ali po obroku.

Izboljšanje se običajno opazi v prvih dneh zdravljenja. Stabilen terapevtski učinek se doseže v 2 tednih po zdravljenju in se poveča, ko jemljete zdravilo za mesec ali več. Odmerek in trajanje zdravila se izberejo individualno v skladu z odzivom na zdravljenje.

Neželeni učinki

Možne so motnje prebavil (slabost, občutek težnosti v epigastriju), ki jih je mogoče preprečiti z jemanjem zdravila po obroku ali z znižanjem odmerka. V zelo redkih primerih so se pojavile preobčutljivostne reakcije s kože, zlasti kožni izpuščaj, srbenje in urtikarija.

Kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabo zdravila Moreseur so: preobčutljivost za katerokoli sestavino zdravila; feohromocitom; peptični ulkus in razjeda dvanajstnika v akutni fazi.

Med nosečnostjo in dojenjem.

Nosečnost

Podatkov o uporabi zdravila Moreserka pri nosečnicah ni. Ker študije strupenosti za razmnoževanje živali ne dopuščajo vedno ocene potencialnih toksičnih učinkov na nosečnost, razvoj zarodka / plodu, porodu in postnatalni razvoj pri človeku, je treba betahistin uporabljati le, če je to nujno in pod neposrednim nadzorom zdravnika.

Prebite betahistina v materino mleko niso preučevali. Prednosti uporabe zdravila za mater mora biti povezano s koristmi dojenja in možnim tveganjem za dojenčka.

Medsebojno delovanje z drugimi zdravili

Študije in vivo o interakciji zdravila Moreserka z drugimi zdravili niso bile izvedene. Te študije in vitro nakazujejo odsotnost zaviranja aktivnosti encimov citokroma P450 in vivo.

Podatki, pridobljeni in vitro, kažejo na inhibicijo metabolizma betahistina z zdravili, ki zavirajo aktivnost MAO, vključno s podtipi B MAO (na primer selegilinom). Zaviralci betahistina in MAO je treba uporabljati previdno (vključno s selektivnim podtipom MAO).

Betahistinski dihidroklorid je analog histamina, hkratna uporaba antagonistov histaminskih receptorjev H1 pa lahko povzroči vzajemno slabitev delovanja zdravilnih učinkovin.

Preveliko odmerjanje

Obstaja več primerov prevelikega odmerjanja zdravila Moreserk. Nekateri bolniki so po uporabi zdravila v odmerku do 640 mg imeli blagi in zmerni simptomi (navzea, zaspanost, bolečine v trebuhu). Pri namerni uporabi betahistina v velikih odmerkih so opazili resne zaplete (konvulzije, kardiopulmonalne zaplete), zlasti v kombinaciji s prevelikim odmerjanjem drugih zdravil.

Simptomi, značilni za manifestacije presežka histamina, so prav tako možni: izpiranje obraza, vrtoglavica, povišan srčni utrip, hipotenzija, bronhialni krči in edem.

Zdravljenje. Specifičnega protistrupa ni. Poleg splošnih ukrepov za odstranjevanje toksinov (izločanje želodca, jemanje aktivnega oglja) priporočamo tudi simptomatsko zdravljenje.

Pogoji shranjevanja

Moreserk shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C.

Obrazec za sprostitev

Tablete Maroserk - 16 mg, 24 mg.

Pakiranje - 30 tablet.

Sestava

Zdravilo Mooreserk vsebuje: betahistinijev klorid 16 ali 24 mg.

Navodila za uporabo Mooreserk

Trgovsko ime zdravila: Moreserk® (Moreserc)

Tablete 16 mg (# 30) in 24 mg (# 30, # 100). 10 tablet na pretisni omot. Na 3 (16 mg / 24 mg) ali 10 (24 mg) mehurji skupaj z navodili za uporabo v kartonski škatli.

Odmerjanje:

Tablete 16 mg N30 (3x10), 24 mg N30 (3x10); N100 (10x10) (mehurji)

Sestava:

Aktivna sestavina: betahistin dihidroklorid 16 mg, 24 mg. Pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, manitol, smukec, hidroksipropilceluloza, brezvodni koloidni silicijev dioksid, brezvodna citronska kislina.

Farmakološke lastnosti:

Betahistin deluje predvsem na receptorje histamina H1 in H3 notranjega ušesa in vestibularnih jedrih CNS. Z neposrednimi agonističnimi učinki na receptorje H1 posod v notranjem ušesu, pa tudi posredno preko učinkov na receptorje NZ, izboljša mikrocirkulacijo in kapilarno prepustnost, normalizira endolimični tlak v labirintu in kohlei. Vendar betahistin poveča pretok krvi v bazilarni arteriji. Ima izrazit osrednji učinek, ki je zaviralec receptorjev NZ jeder vestibularnega živca. Normalizira prevodnost v nevronih vestibularnih jeder na ravni možganskega debla. Klinična manifestacija teh lastnosti je zmanjšanje pogostosti in intenzivnosti omotice, zmanjšanje tinitusa, izboljšanje sluha v primeru zmanjšanja.

Farmakokinetika:

Pri peroralni uporabi se betahistin hitro in skoraj popolnoma absorbira v prebavnem traktu. Po absorpciji se zdravilo hitro in skoraj popolnoma presnovi, da se tvori neaktiven metabolit 2-piridilocetne kisline. Pri jemanju zdravila v odmerku 8-48 mg se približno 85% začetnega odmerka odkrije v urinu v obliki 2-piridilocetne kisline. Odstranjevanje betahistina pri ledvicah ali skozi črevesje je zanemarljivo. Stopnja izločanja betahistina ostane nespremenjena, če jo dajemo oralno z 8-48 mg zdravila, kar kaže na linearnost farmakokinetike betahistina in predlaga, da presnovna pot ostane nespremenjena.

Indikacije za uporabo:

• zdravljenje in preprečevanje vestibularne vrtoglavice različnega izvora; • sindromi, vključno z omotico in glavobolom, tinitusom, progresivno izgubo sluha, slabostjo in bruhanjem; • bolezen ali Menierejev sindrom.

Način uporabe:

V notranjosti med jedjo. Tablete 16 mg: 1 / 2-1 tableta 3-krat na dan. Tablete 24 mg: 1 tableta dvakrat na dan. Odmerek je treba izbrati posamezno, odvisno od odziva na zdravljenje. Izboljšanje je včasih opaziti le po nekaj tednih zdravljenja. Najboljši rezultati se včasih dosežejo po večmesečnem zdravljenju. Obstajajo dokazi, da predpisovanje zdravljenja ob nastopu bolezni preprečuje njeno napredovanje in / ali izgubo sluha v kasnejših fazah. Prilagoditev odmerka pri starejših bolnikih in pri bolnikih z odpovedjo ledvic in / ali jeter ni potrebna.

Neželeni učinki:

Na delu gastrointestinalnega trakta: zmerne motnje, kot so bruhanje, bolečine v prebavnem traktu, napihnjenost. Ti ucinki praviloma izginejo po prevzemu zdravila hkrati s hrano ali po zmanjšanju odmerka. Iz kože in podkožne maščobe: angioedem, urtikarija, pruritus in izpuščaj. Na strani imunskega sistema: preobčutljivostna reakcija, vključno z anafilaktično reakcijo.

Kontraindikacije:

• preobčutljivost za katerokoli sestavino zdravila; • starost do 18 let (zaradi nezadostnih podatkov o učinkovitosti in varnosti). Previdnostni ukrepi: pri zdravljenju bolnikov z anamnezo želodčne razjede in dvanajstnika. Bolnike s pheokromocitomom in bronhialno astmo med zdravljenjem redno spremlja zdravnik.

Medsebojno delovanje z zdravili:

Če ste vzeli druga zdravila v tem trenutku ali v nedavni preteklosti, tudi brez zdravniškega recepta, o tem obvestite svojega zdravnika. Študije in vivo, namenjene preučevanju interakcije z drugimi zdravili, niso bile izvedene. Ti in vitro študiji kažejo na odsotnost zaviranja aktivnosti izoencimov citokroma P450 in vivo.

Posebna navodila:

Vpliv na sposobnost vožnje avtomobila in drugih mehanizmov. Menimo, da je učinek betahistina na sposobnost vožnje avtomobila in drugih mehanizmov odsoten ali zanemarljiv, ker v kliničnih študijah, povezanih z uporabo betahistina, niso našli učinkov, ki bi lahko vplivale na to sposobnost. Uporaba med nosečnostjo in med dojenjem Nosečnost Uporaba betahistina med nosečnostjo je dovoljena, če so koristi uporabe za mater večje od možnega tveganja za plod. Dojenje Ne jemljite zdravila med dojenjem. Vprašanje predpisovanja zdravila mati naj se vzame šele po primerjavi koristi dojenja z možnim tveganjem za dojenčka. Zdravilo je treba hraniti izven dosega otrok in ga ne smete uporabljati po datumu izteka roka nosečnosti. Nosečnost Uporaba betahistina med nosečnostjo je dovoljena, če je koristna uporaba zdravila za mater odtehta morebitno tveganje za plod. Dojenje Ne jemljite zdravila med dojenjem. Vprašanje predpisovanja zdravila mati naj se vzame šele po primerjavi koristi dojenja z možnim tveganjem za dojenčka. Zdravilo je treba hraniti izven dosega otrok in ga ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti.

Preveliko odmerjanje:

Obstaja več primerov prevelikega odmerjanja drog. Nekateri bolniki so imeli blage in zmerne simptome (slabost, bruhanje, dremavost, bolečine v trebuhu). Pri namenski uporabi višjih odmerkov betahistina so opazili resne zaplete (konvulzije, kardiopulmonalne zaplete), zlasti v kombinaciji s prevelikim odmerjanjem drugih zdravil. Priporočamo simptomatsko zdravljenje.

Pogoji shranjevanja:

Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C v tesno zaprti originalni embalaži.

Datum izteka:

Počitniški pogoji:

Proizvajalec:

Helba Pharmaceuticals Inc. Co, Turčija proizvaja: Merkez Laboratory Pharmaceutical in Trade Co, Turčija

Opisi:

Moreseerk® 16 mg / 24 mg: bele, okrogle tablete s tveganjem na eni strani.

Mooresurk (24 mg) Betahistin

Navodilo

  • Ruski
  • азақша

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Odmerni obrazec

Tablete, 16 mg in 24 mg

Sestava

Ena tableta vsebuje

aktivna sestavina - betahistin dihidroklorid, 16 mg in 24 mg

pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, hidroksipropilceluloza, manitol, smukec, brezvodna citronska kislina, brezvodni koloidni brezvodni silicijev dioksid

Opis

Bele tablete, okrogle oblike, s tveganjem na eni strani (za odmerjanje 16 mg in 24 mg)

Farmakoterapevtska skupina

Pripravki za zdravljenje bolezni živčnega sistema drugi. Sredstva za odpravo omotice. Betahistin

ATX koda N07CA01

Farmakološke lastnosti

Betahistin se po peroralni uporabi hitro in popolnoma absorbira. Najvišja plazemska koncentracija se doseže po 3 urah. Vezava s proteinom je majhna. Prehaja skozi histohematogene ovire. Razpolovni čas je 3 do 4 ure. Presnova se presnavlja v jetra do 2-peridilocetne kisline, ki se skoraj v celoti izloči iz telesa z urinom v 24 urah.

Sredstvo za omotico. Sintetični analog histamina ima histaminsko podoben učinek. Zdravilo je delni agonist histamin H1 in antagonist receptorjev H3-histamina notranjega ušesa in vestibularnih jeder centralnega živčnega sistema. Izboljša mikrocirkulacijo in prepustnost kapilar notranjih ušes, povečuje pretok krvi v bazilarnih arterijah, normalizira endolimični tlak v labirintu in kohlei. Normalizira prenos oddajnika v nevronih medialnih jeder vestibularnega živca na mostu možganskega debla.

Kot rezultat, zdravilo normalizira funkcijo vestibularnega aparata, odpravlja kohlearne motnje, hrup in tinitus, zmanjša pogostost in intenzivnost omotice, izboljša sluh in preprečuje razvoj gluhosta.

Kot inhibitor H3 receptorjev jeder vestibularnega živca ima izrazit osrednji vazodilatacijski učinek.

Indikacije za uporabo

- simptomatsko zdravljenje vestibularne vrtoglavice različnih vzrokov

- sindromov, vključno z omotico in glavobolom, tinitusom, progresivno izgubo sluha, slabostjo in bruhanjem

- Menierejeva bolezen ali sindrom

Odmerjanje in uporaba

Odrasli (vključno s starejšimi): najprej vzemite 16 mg trikrat na dan, po možnosti z obroki. Vzdrževalni odmerki so običajno v območju 24-48 mg na dan. Med zdravljenjem je odmerek prilagojen glede na terapevtski učinek.

16 mg tablete vzamemo 1 / 2-1 tableto trikrat na dan.

24 mg tablete jemljete 1 tableto 2-krat na dan.

Otroci: Ni priporočljivo imenovati oseb, mlajših od 18 let, saj podatki o varnosti in učinkovitosti niso dovolj.

Neželeni učinki

- preobčutljivostne reakcije (anafilaktične reakcije), vključno s kožo (angioedem, izpuščaj, pruritus, urtikarija)

- bruhanje, bolečine v trebuhu, flatulenca (ti simptomi bodo manj izraziti, če med zdravljenjem vzamete zdravilo ali zmanjšate odmerek)

Kontraindikacije

- preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov

- otroci in mladostniki, mlajši od 18 let (varnost in učinkovitost niso ugotovljeni)

- nosečnost in dojenje

Interakcije z zdravili

Primeri interakcij ali nezdružljivosti z drugimi zdravili niso znani. Presnovo betahistina zavira droga, ki zavira monoamin oksidazo (MAO), vključno s podtipom B (na primer selegilinom). Hkratna uporaba antagonistov H1 lahko povzroči medsebojno slabitev učinkov aktivnih učinkovin.

Posebna navodila

Pri bolnikih z razjedami želodca in dvanajstničnim ulkusom je priporočljivo previdno. Klinično nestrpnost pri bolnikih z bronhialno astmo je bila dokazana pri relativno malo bolnikih. Te bolnike je treba med zdravljenjem natančno nadzorovati zdravnik.

Ustrezni podatki o uporabi betahistina pri nosečnicah niso na voljo.

Študije na živalih so nezadostne glede učinkov na nosečnost, razvoj zarodka / plodu, porod in postnatalni razvoj. Možno tveganje za ljudi ni znano. Zdravila Betahistine se med nosečnostjo ne sme uporabljati, razen če je jasno navedeno.

Ni znano, ali betahistin prodre v materino mleko. Manjkajo študije o prodiranju betahistina v mleko. Treba je tehtati pomen zdravila za mamico, ki primerja prednosti dojenja in morebitna tveganja za dojenčka.

Značilnosti vpliva zdravila na sposobnost vožnje in delo s potencialno nevarnimi stroji

Betahistin nima učinka ali ima malo vpliva na sposobnost vožnje in delo z mehanizmi, ker V kliničnih študijah ni bilo ugotovljeno, da je učinek, ki bi lahko vplival na to sposobnost, povezan z betahistinom.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: slabost, bruhanje, dremavost, bolečine v trebuhu, suha usta, ataksija, izpiranje obraza, omotica, tahikardija, bronhospazem in otekanje sluznice. Po prevelikih odmerkih se lahko pojavijo krči.

Zdravljenje: simptomatsko. Specifičnega protistrupa ni.

Obrazec za sprostitev in pakiranje

10 tablet je pakiranih v brezoblični celični zabojček

prozorna folija in aluminijasta folija.

Na 3 planimetričnih embalažah skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državi in ​​v ruskem jeziku položite v kartonsko embalažo (v odmerku 16 mg).

Na 3 ali 10 planimetričnih embalažah skupaj z navodili za uporabo v medicini v državi in ​​v ruskem jeziku v kartonsko embalažo (v odmerku 24 mg).

Pogoji shranjevanja

Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C v tesno zaprti originalni embalaži.

Hranite izven dosega otrok!

Rok uporabnosti

Ne uporabite po datumu izteka roka, ki je natisnjen na embalaži.

Prodajni pogoji farmacije

Proizvajalec

MERKEZ Laboratorijska farmacevtska in trgovska družba,

Syrry Chelik Boulevards Aicha Sokak št. 6 Tashdelen - Chekmekoy Istanbul, Turčija

Imetnik potrdila o registraciji

HELBA Pharmaceuticals Inc.Co.,

Yenibosna Merkez Mah.29 Ekim Street, Istanbul Vizion Park A1 Plaza No: 17/1 Bahcelievler - Istanbul / Turčija.

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti izdelkov (blaga) v Republiki Kazahstan

Maoresk. Navodila za medicinsko uporabo zdravila (odobrena s sklepom predsednika Odbora za nadzor medicinskih in farmacevtskih dejavnosti Ministrstva za zdravje in Socialistične republike Kazahstan z dne 19. februarja 2015, št. 133)

Nadzorni odbor za medicinsko in

farmacevtske dejavnosti MZ in SR RK

19. februar 2015 št. 133

Navodila za uporabo v medicini

Mednarodno nelastniško ime

Tablete, 16 mg in 24 mg

Ena tableta vsebuje

aktivna sestavina - betahistin dihidroklorid, 16 mg in 24 mg

pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, hidroksipropilceluloza, manitol, smukec, brezvodna citronska kislina, brezvodni koloidni brezvodni silicijev dioksid

Bele tablete, okrogle oblike, s tveganjem na eni strani (za odmerjanje 16 mg in 24 mg)

Pripravki za zdravljenje bolezni živčnega sistema drugi. Sredstva za odpravo omotice. Betahistin

ATX koda N07CA01

Betahistin se po peroralni uporabi hitro in popolnoma absorbira. Najvišja plazemska koncentracija se doseže po 3 urah. Vezava s proteinom je majhna. Prehaja skozi histohematogene ovire. Razpolovni čas je 3 do 4 ure. Presnova se presnavlja v jetra do 2-peridilocetne kisline, ki se skoraj v celoti izloči iz telesa z urinom v 24 urah.

Sredstvo za omotico. Sintetični analog histamina ima histaminsko podoben učinek. Zdravilo je delni agonist histamin H1 in antagonist receptorjev H3-histamina notranjega ušesa in vestibularnih jeder centralnega živčnega sistema. Izboljša mikrocirkulacijo in prepustnost kapilar notranjih ušes, povečuje pretok krvi v bazilarnih arterijah, normalizira endolimični tlak v labirintu in kohlei. Normalizira prenos oddajnika v nevronih medialnih jeder vestibularnega živca na mostu možganskega debla.

Kot rezultat, zdravilo normalizira funkcijo vestibularnega aparata, odpravlja kohlearne motnje, hrup in tinitus, zmanjša pogostost in intenzivnost omotice, izboljša sluh in preprečuje razvoj gluhosta.

Kot inhibitor H3 receptorjev jeder vestibularnega živca ima izrazit osrednji vazodilatacijski učinek.

Indikacije za uporabo

- simptomatsko zdravljenje vestibularne vrtoglavice različnih vzrokov

- sindromov, vključno z omotico in glavobolom, tinitusom, progresivno izgubo sluha, slabostjo in bruhanjem

- Menierejeva bolezen ali sindrom

Odmerjanje in uporaba

Odrasli (vključno s starejšimi): najprej vzemite 16 mg trikrat na dan, po možnosti z obroki. Vzdrževalni odmerki so običajno v območju 24-48 mg na dan. Med zdravljenjem je odmerek prilagojen glede na terapevtski učinek.

Maoresurk, tablete

Naročilo z enim klikom

  • ATX klasifikacija: N07CA01 Betahistin
  • MNN ali ime skupine: Betahistin
  • Farmakološka skupina: -
  • Proizvajalec: Unknown
  • Lastnik licence: neznano
  • Država: neznana

Navodila za uporabo v medicini

zdravila

Maoresurk

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Odmerni obrazec

Tablete, 16 mg in 24 mg

Sestava

Ena tableta vsebuje

aktivna sestavina - betahistin dihidroklorid, 16 mg in 24 mg

pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, hidroksipropilceluloza, manitol, smukec, brezvodna citronska kislina, brezvodni koloidni brezvodni silicijev dioksid

Opis

Bele tablete, okrogle oblike, s tveganjem na eni strani (za odmerjanje 16 mg in 24 mg)

Farmakoterapevtska skupina

Pripravki za zdravljenje bolezni živčnega sistema drugi. Sredstva za odpravo omotice. Betahistin

ATX koda N07CA01

Farmakološke lastnosti

Betahistin se po peroralni uporabi hitro in popolnoma absorbira. Najvišja plazemska koncentracija se doseže po 3 urah. Vezava s proteinom je majhna. Prehaja skozi histohematogene ovire. Razpolovni čas je 3 do 4 ure. Presnova se presnavlja v jetra do 2-peridilocetne kisline, ki se skoraj v celoti izloči iz telesa z urinom v 24 urah.

Sredstvo za omotico. Sintetični analog histamina ima histaminsko podoben učinek. Zdravilo je delni agonist histamin N1- in antagonistom N3-histaminskih receptorjev notranjega ušesa in vestibularnih jeder centralnega živčnega sistema. Izboljša mikrocirkulacijo in prepustnost kapilar notranjih ušes, povečuje pretok krvi v bazilarnih arterijah, normalizira endolimični tlak v labirintu in kohlei. Normalizira prenos oddajnika v nevronih medialnih jeder vestibularnega živca na mostu možganskega debla.

Kot rezultat, zdravilo normalizira funkcijo vestibularnega aparata, odpravlja kohlearne motnje, hrup in tinitus, zmanjša pogostost in intenzivnost omotice, izboljša sluh in preprečuje razvoj gluhosta.

Biti zaviralec H3-receptorji jeder vestibularnega živca kaže izrazit osrednji vazodilatacijski učinek.

Indikacije za uporabo

- simptomatsko zdravljenje vestibularne vrtoglavice različnih vzrokov

- sindromov, vključno z omotico in glavobolom, tinitusom, progresivno izgubo sluha, slabostjo in bruhanjem

- Menierejeva bolezen ali sindrom

Odmerjanje in uporaba

Odrasli (vključno s starejšimi): najprej vzemite 16 mg trikrat na dan, po možnosti z obroki. Vzdrževalni odmerki so običajno v območju 24-48 mg na dan. Med zdravljenjem je odmerek prilagojen glede na terapevtski učinek.

16 mg tablete vzamemo 1 / 2-1 tableto trikrat na dan.

24 mg tablete jemljete 1 tableto 2-krat na dan.

Otroci: Ni priporočljivo imenovati oseb, mlajših od 18 let, saj podatki o varnosti in učinkovitosti niso dovolj.

Neželeni učinki

- preobčutljivostne reakcije (anafilaktične reakcije), vključno s kožo (angioedem, izpuščaj, pruritus, urtikarija)

- bruhanje, bolečine v trebuhu, flatulenca (ti simptomi bodo manj izraziti, če med zdravljenjem vzamete zdravilo ali zmanjšate odmerek)

Kontraindikacije

- preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov

- otroci in mladostniki, mlajši od 18 let (varnost in učinkovitost niso ugotovljeni)

- nosečnost in dojenje

Interakcije z zdravili

Primeri interakcij ali nezdružljivosti z drugimi zdravili niso znani. Presnovo betahistina zavira droga, ki zavira monoamin oksidazo (MAO), vključno s podtipom B (na primer selegilinom). Hkratna uporaba H1 antagonisti lahko povzročijo medsebojno oslabitev učinkov aktivnih učinkovin.

Posebna navodila

Pri bolnikih z razjedami želodca in dvanajstničnim ulkusom je priporočljivo previdno. Klinično nestrpnost pri bolnikih z bronhialno astmo je bila dokazana pri relativno malo bolnikih. Te bolnike je treba med zdravljenjem natančno nadzorovati zdravnik.

Ustrezni podatki o uporabi betahistina pri nosečnicah niso na voljo.

Študije na živalih so nezadostne glede učinkov na nosečnost, razvoj zarodka / plodu, porod in postnatalni razvoj. Možno tveganje za ljudi ni znano. Zdravila Betahistine se med nosečnostjo ne sme uporabljati, razen če je jasno navedeno.

Ni znano, ali betahistin prodre v materino mleko. Manjkajo študije o prodiranju betahistina v mleko. Treba je tehtati pomen zdravila za mamico, ki primerja prednosti dojenja in morebitna tveganja za dojenčka.

Značilnosti vpliva zdravila na sposobnost vožnje in delo s potencialno nevarnimi stroji

Betahistin nima učinka ali ima malo vpliva na sposobnost vožnje in delo z mehanizmi, ker V kliničnih študijah ni bilo ugotovljeno, da je učinek, ki bi lahko vplival na to sposobnost, povezan z betahistinom.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: slabost, bruhanje, dremavost, bolečine v trebuhu, suha usta, ataksija, izpiranje obraza, omotica, tahikardija, bronhospazem in otekanje sluznice. Po prevelikih odmerkih se lahko pojavijo krči.

Zdravljenje: simptomatsko. Specifičnega protistrupa ni.

Obrazec za sprostitev in pakiranje

10 tablet je pakiranih v brezoblični celični zabojček

prozorna folija in aluminijasta folija.

Na 3 planimetričnih embalažah skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državi in ​​v ruskem jeziku položite v kartonsko embalažo (v odmerku 16 mg).

Na 3 ali 10 planimetričnih embalažah skupaj z navodili za uporabo v medicini v državi in ​​v ruskem jeziku v kartonsko embalažo (v odmerku 24 mg).

Pogoji shranjevanja

Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C v tesno zaprti originalni embalaži.

Hranite izven dosega otrok!

Rok uporabnosti

Ne uporabite po datumu izteka roka, ki je natisnjen na embalaži.

Prodajni pogoji farmacije

Proizvajalec

MERKEZ Laboratorijska farmacevtska in trgovska družba,

Syrry Chelik Boulevards Aicha Sokak št. 6 Tashdelen - Chekmekoy Istanbul, Turčija

Imetnik potrdila o registraciji

HELBA Pharmaceuticals Inc.Co.,

Yenibosna Merkez Mah.29 Ekim Street, Istanbul Vizion Park A1 Plaza No: 17/1 Bahcelievler - Istanbul / Turčija.

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti izdelkov (blaga) v Republiki Kazahstan

Betaserc - navodila za uporabo, analogi, pregledi in oblike sproščanja (8 mg tablete, 16 mg, 24 mg) zdravila za zdravljenje Menerejevega sindroma in omotico pri odraslih, otrocih in med nosečnostjo. Sestava

V tem članku lahko preberete navodila za uporabo zdravila Betaserk. Predstavljeni pregledi obiskovalcev spletnega mesta - potrošniki tega zdravila ter mnenja zdravnikov specialistov o uporabi zdravila Betaserk v svoji praksi. Velika zahteva, da bolj aktivno dodate svoje mnenje o zdravilu: zdravilo je pomagalo ali ni pomagalo znebiti bolezni, kakšne zaplete in neželene učinke so opazili, kar proizvajalec morda ni navedel v opombi. Analogi Betaserk v prisotnosti razpoložljivih strukturnih analogov. Uporabite za zdravljenje Menierejevega sindroma, omotico in tinitusa pri odraslih, otrocih ter med nosečnostjo in dojenjem. Sestava zdravila.

Betaserc je sintetični analog histamina. Agonist receptorja histaminskega receptorja H1 v notranjih ušesnih posodah in antagonist receptorja histamina H3 v vestibularnih jedrih CNS. Glede na predklinične študije, s sproščanjem predpilarnih sfinktrov notranjih ušesnih posod izboljšamo krvni obtok v žilnem polju notranjega ušesa.

Dozavisimo zmanjšuje nastanek akcijskih potencialov v nevronih lateralnega in medialnega vestibularnega jedra. Pospešuje obnovo vestibularne funkcije po enostranski vestibularni nevrektomiji, pospešuje in olajša centralno vestibularno kompenzacijo (zaradi antagonizma s histaminskimi receptorji H3). Olajša simptome v sindromu Meniere in Vertigo.

Sestava

Betahistinski dihidroklorid + ekscipienti.

Farmakokinetika

Pri zaužitju Betaserk hitro in skoraj popolnoma absorbira iz gastrointestinalnega trakta. Po absorpciji se zdravilo hitro in skoraj popolnoma presnovi, da se tvori neaktiven metabolit 2-piridilocetne kisline. Odstranitev betahistina v ledvicah ali skozi črevesje rahlo. Pri jemanju zdravila s hrano je največja koncentracija zdravila v krvi nižja kot pri uporabi na prazen želodec. Vendar je popolna absorpcija betahistina v obeh primerih enaka, kar kaže, da vnos hrane samo upočasni absorpcijo betahistina.

Indikacije

Menierejev sindrom, za katerega so značilni naslednji glavni simptomi:

  • omotičnost (skupaj s slabostjo, bruhanjem);
  • izguba sluha (izguba sluha);
  • tinitus.

Simptomatsko zdravljenje vestibularne vrtoglavice (vrtoglavice).

Oblike sproščanja

Tablete 8 mg, 16 mg in 24 mg.

Navodila za uporabo in odmerjanje

Zdravilo je predpisano z usti med obroki. Odmerek je treba izbrati posamezno, odvisno od odziva na zdravljenje.

Pri odraslih je odmerek 24-48 mg na dan.

Betaserk 8 mg - 1-2 tablete 3-krat na dan.

Betaserk 16 mg - 1 / 2-1 tablete 3-krat na dan.

Betaserk 24 mg - 1 tableta 2-krat na dan.

16-miligramsko in 24-miligramsko tableto lahko razdelimo na dva enaka dela. Če želite to narediti, postavite tablični računalnik na trdno površino s tveganjem in pritisnite s palcem.

Izboljšanje se včasih opazuje šele po nekaj tednih zdravljenja in stabilen terapevtski učinek po večmesečnem zdravljenju. Obstajajo dokazi, da imenovanje zdravila na začetku bolezni preprečuje napredovanje in / ali izgubo sluha v kasnejših fazah.

Pri starejših bolnikih, pa tudi pri bolnikih z ledvično in / ali jetrno insuficienco, prilagoditev odmerka ni potrebna.

Neželeni učinki

  • slabost, bruhanje;
  • dispepsija;
  • bolečine v prebavilih;
  • napihnjenost;
  • angioedem;
  • urtikarija;
  • srbenje;
  • izpuščaj;
  • anafilaktična reakcija.

Kontraindikacije

  • preobčutljivost za zdravilo;
  • pri otrocih in mladostnikih, mlajših od 18 let, zaradi pomanjkanja podatkov o učinkovitosti in varnosti.

Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

Razpoložljivi podatki o uporabi zdravila Betaserka pri nosečnicah niso dovolj. Možno tveganje za ljudi ni znano. Uporaba zdravila Betaserk med nosečnostjo je možna samo v primeru, če nameravane koristi materi prevladajo nad možnim tveganjem za plod.

Ni znano, ali se betahistin izloča v materino mleko. Med dojenjem zdravila ne predpisujte zdravila. Vprašanje imenovanja matere zdravila Betaserk bi bilo treba vzeti šele po primerjavi koristi dojenja z možnim tveganjem za dojenčka.

Posebna navodila

Previdnost je treba predpisati zdravilo pri bolnikih s črevesjem želodca ali zgodovino dvanajstnika. Med obdobjem uporabe zdravila morajo biti bolniki s feohromocitomom in bronhialno astmo pod zdravniškim nadzorom.

Vpliv na sposobnost vožnje motornih vozil in mehanizmov nadzora

Menimo, da je učinek betahistina na sposobnost vožnje motornih vozil in drugih mehanizmov odsoten ali nepomemben, saj v kliničnih študijah, povezanih z uporabo betahistina, niso bili ugotovljeni učinki, ki bi lahko vplivali na to sposobnost.

Interakcija z zdravili

Študije in vivo, namenjene preučevanju interakcije z drugimi zdravili, niso bile izvedene.

Ti in vitro študiji kažejo na odsotnost zaviranja aktivnosti izoencimov citokroma P450 in vivo.

Bolnik mora zdravnika obvestiti o tem, kako jemati katerokoli zdravilo, ali v bližnji preteklosti.

Analogi zdravila Betaserc

Strukturni analogi aktivne snovi:

  • Asniton;
  • Betaver;
  • Betahistin;
  • Betahistinijev klorid;
  • Betahistin dihidroklorid;
  • Betacentrin;
  • Vazoserc;
  • Vestibo;
  • Vestikap;
  • Denoise;
  • Mikrozer;
  • Tagista.

Betaserk 24 mg - navodila za uporabo, cena, pregledi, analogi

Pozdravljeni vsi! Nadaljevali bomo pregled zdravil, ki smo jih začeli z analogi zoviraxa, nadaljevali s člankom o enterofurilu "tukaj", nato synopret analogi v nadaljevanju in v poglavju "Uvod v zdravo življenje". Danes je naša tema: "Betaserk 24 mg - navodila za uporabo, cena, pregledi, analogi". Na to temo sem že napisal "tukaj" To je nadaljevanje.

Bolezni notranjega ušesa, kot je neuritis avdioznega živca ali labirintitis, ki povzročajo izgubo sluha in omotico. Lahko se pojavijo ne le v starosti, ampak tudi pri mladih po vnetju srednjega ušesa ali jemanjem ototokischnyh zdravil.

Del nevrozensornega aparata ni mogoče obnoviti z resno kronično lezijo. Ti problemi se obravnavajo samo v periode.Esli akutnih bolezni prikazujejo, da se vsaj zaustavitev degeneracijo živčnih celic in tako prepreči napredovanje, ki se uporabljajo zdravila, ki povečujejo trofizmu notranjega ušesa.

Ena od teh zdravil je Betaserc 24 mg, navodila za uporabo, cena, pregledi, katerih analogi bodo obravnavani v tem članku.

1. Betaserk 24 mg - navodila za uporabo, cena, pregledi, analogi

1.1 Vzroki in simptomi bolezni notranjega ušesa

Periferni del človeških slušnih in vestibularnih analizatorjev se začne v labirintu in navitju. Obstajajo senzorične celice, ki zaznavajo zvočne vibracije in nagibe glave, zato so odgovorne za sluh in ravnovesje. Bolezni notranjega ušesa so vnetne in degenerativne.

Prvi se pojavijo zaradi penetracije mikrobov iz srednjega ušesa med virusnimi ali bakterijskimi okužbami. Drugi lahko povzročijo motnje v trofizmu ali smrti živčnih celic zaradi vaskularnih bolezni, kronične zvočne poškodbe ali uporabe ototoksičnih zdravil.

Simptomi lezije v notranjem ušesu so predvsem izguba sluha, hrupa in tinitus, omotičnost, slabost ali izguba ravnovesja. Vendar je vredno razmisliti, da če je bolnik omotičen in sluh je normalno, potem omotica praviloma nima nič skupnega z notranjim ušesom.

1.2 Načela zdravljenja bolezni notranjega ušesa

Pomembno je, da pacienti razumejo, da če senzorične celice nepovratno umrejo, zdravljenje ne bo pomagalo veliko. Zato je treba začeti čim prej: ko se pojavijo prvi simptomi sluha in ravnotežja. V postopkih za zdravljenje vnetnih predpiše antibiotike, vendar ne ototoksični in protivnetna sredstva, lajšanje edem (diuretiki, kortikosteroidi hipertonična rešitve, antihistaminiki).

Za izboljšanje celičnega trofizma priporočamo multivitamine, terapijo za detoksikacijo in zdravila, ki izboljšujejo presnovne procese v možganih in njeno krvjo (nootropno).

1,3 Betaserc 24 mg - navodila

Spada v skupino antihistaminikov, ki je sintetični analog mediatorja, sproščenega med alergijami. Povzroča zmanjšanje gladkih mišic, dilatacijo krvnih žil, znižanje krvnega tlaka, srbenje kože, bronhospazem, kihanje in draženje sluznice.

Receptorji, na katere se veže histamin, so v osrednjem in perifernem živčnem sistemu, ki povzročajo glavobole in migrene ter omotico.

Betaserc se veže na histaminske receptorje, tudi v notranjem ušesu, zato lahko izboljša prepustnost kapilar in celičnega trofizma. Zaradi povečane mikrocirkulacije v bazenu bazilarne arterije se normalizira tlak limfe v labirintu in curlu. Prav tako lahko izboljša prevodnost impulzov vzdolž nevronov možganov. Zavira receptorje v jedrih vestibularnega analizatorja.

Zaradi uporabe Betaserke se zmanjša hrup in tinitus, se redko pojavljajo napadi vrtoglavice in občutno izboljša sluh, zlasti v zgodnjih obdobjih bolezni. Zdravilo Betaserc se hitro absorbira in izloča iz telesa v ledvicah v 24 urah in se ne kopiči v njej, zato je primerno za starejše ljudi.

1.4 Pogoji uporabe Betaserka 24 mg

To zdravilo se predpisuje bolnikom z okvarjenim delovnih kodre in labirintu analizatorje, da te bolnike pomaga obvladovati z napadi vrtoglavice, ki so v kombinaciji s slabostjo, bruhanjem, šumi v ušesih in izgubo sluha.

Navede se za edem notranjega ušesa, sindrom ali Menierejevo bolezen, vestibularno in pozicijsko vrtoglavico ter napredovanje senzorinirane sluhne izgube.

Zdravilo Betaserk 24 mg je predpisano za kompleksno zdravljenje encefalopatije, ki je izbruhnila po poškodbi, kot tudi pri aterosklerozi možganskih posod in vertebrobasilarni insuficienci.

Kontraindikacije za njegovo uporabo bodo bronhialna astma, pa tudi peptični ulkus ali razjeda dvanajstnika med poslabšanjem. Ne sme se uporabljati za alergije na glavno aktivno sestavino zdravila ali njenih dodatnih sestavin.

V prvi trimesečju je kontraindicirana za nosečnice, v drugi in tretji pa se včasih uporablja, vendar le glede na indikacije in pod nadzorom zdravnika. Drog se tudi med dojenjem ne priporoča, pa tudi otroci, mlajši od osemnajst let, teče, ker v tej starosti ni dokazov o njegovi učinkovitosti.

Treba je upoštevati, da betaserk ne more biti pijan z drugimi antihistaminiki, ker zmanjšujejo učinkovitost prvega.

Med sprejemom tega orodja tudi ne morejo piti alkohola.

1.5 Neželeni učinki

Bolniki opozarjajo, da uporaba zdravila lahko povzroči težko želodčnost, slabost, bruhanje in drisko, kar zmanjša odmerek, zdravilo pa mora uporabiti tudi po obroku. Alergijske reakcije v obliki kožnih izpuščaj so manj pogoste.

Pri dolgotrajni uporabi se lahko pojavi omotica, povečan srčni utrip, rdečica kože, bronhospazem in padec krvnega tlaka. Ti simptomi izginejo po prekinitvi zdravljenja in simptomatski terapiji.

1.6 oblika sproščanja, cena in odmerek

Farmacevtska podjetja ponujajo zdravilo v tabletah od 8,16 do 24 mg, v pakiranju pa je lahko 20, 30 ali 60 kosov. Povprečni strošek pretisne tablete betaserk 24 mg - približno 240 rubljev, 16 mg - 220 in cena za 8 mg - 140 rubljev.

Vzemite jih takoj po obroku in sperite s čisto vodo. Običajno bolnik priporočamo 1-2 tablet dnevno na 8 mg ali poodnoy z odmerkom 16 mg trikrat na dan, in če je 24 mg - tisti, dvakrat dnevno zdravljenje bolezni v motenj notranjega ušesa je običajno dolg in traja od tedna do meseca.

1,7 Betaserkova mnenja

Vsi bolniki, ki so ga jemali, so opozorili na hiter ucinek zdravila v boju proti omotici, kot tudi pri tinitusu, zlasti v primerjavi z analognim betahistinom. Nekateri bolniki se pritožujejo zaradi nizkega krvnega tlaka in glavobola. Skoraj vsi bolniki ugotavljajo, da ima droga zelo visoko ceno, v nasprotju z domačimi zdravili s podobnimi učinki.

1.8 Analogi Betaserka

1.8.1 Betahistin

Ti vključujejo vsa zdravila, ki vsebujejo betahistin, vključno s tabletami z enakim imenom. Ta zdravila imajo podobne indikacije in kontraindikacije. Neželeni učinki bodo enaki. Betahistin ne vpliva na sposobnost vožnje ali opravljanja dela, ki je povezano s koncentracijo.

Dobro se tudi zdravi z glavoboli in omotico, ki se pojavlja pri ženskah na začetku menopavze. Res je, da bolniki ugotavljajo, da bo rezultat uporabe betagestina šele po dveh tednih zdravljenja in ni vedno stabilen, čeprav se s podaljšano uporabo zmanjša omotica. Toda cena zdravila je precej manjša kot pri betaskuku in je primerna za dolgotrajno in redno uporabo.

1.8.2 Vestibo

Drugi analog betaserk je vestibo, betahistin je tudi aktivna sestavina tega zdravila. Bolniki opozarjajo na dober terapevtski učinek tega zdravila, ki pa hitro izgine, je treba končati svojo aplikacijo. Ta analog beteserk tudi ni poceni - povprečna cena ni približno 140 rubljev na deset tablet.

Za zdravljenje notranjega ušesa bolezni uporabiti druge skupine zdravil, na primer v akutnem obdobju pri bolnikih nadzorovanih antibakterijska in hormonske kortikosteroidnih sredstvo za zmanjšanje simptomov vnetja in hipertonično raztopino glukoze in magnezijevega sulfata za zmanjšanje otekanje slušnega živca in prepreči njegovo stiskanje v ozkem kostnem kanalu.

1.8.3 Cavinton in Vinpocetin

Druga skupina zdravil, ki zmanjšujejo omotico pri bolnikih in izboljšuje sluh, so sredstva, ki vplivajo na mikrocirkulacijo možganskih posod, ki širijo kapilare. Predstavniki te skupine, ki so priljubljeni pri zdravnikih, so Cavinton in Vinpocetine.

Tisti, ki sprostijo gladke mišice žilne stene, spodbujajo širitev, zmanjšujejo krvni tlak, prispevajo k povečanju oskrbe s kisikom in glukozo na živčne celice.

Zdravila Cavinton in Vinpocetin se ne smejo uporabljati za aritmije, nosečnost in dojenje, nestrpnost do zdravilne učinkovine ali laktoze, pa tudi za hemoragični možganski kap.

1.8.4 Piracetam, cinnarizin, fezam in cerebrolysin

Nootropi lahko štejemo tudi kot analogi Betaserk - zdravil, ki povečujejo metabolizem v živčnih celicah in vodijo impulze vzdolž njih, prav tako pa krepijo žilno steno. Ti vključujejo piracetam, cinnarizin, fezam in cerebrolesin.

Izboljšanje njihove uporabe se ne pojavlja takoj, vendar le s podaljšano in redno uporabo v kombinaciji z drugimi zdravili, vključno z antikoagulanti (trentalni, pentoksifilin).

Betaserc ® (Betaserc ®)

Aktivna sestavina:

Vsebina

Farmakološke skupine

Nosilna razvrstitev (ICD-10)

3D slike

Sestava in sprostitev

v pretisnem omotu 5 kosov; v škatli iz 6 kartonov.

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika

Betaserk ® (betahistin) deluje predvsem na histamin N1 in H3-receptorji notranjega ušesa in vestibularnih jeder CNS. Z neposrednim agonističnim učinkom na H1-receptorje notranjih ušesnih posod, pa tudi posredno preko učinka na H3-receptorji izboljšajo mikrocirkulacijo in kapilarno prepustnost, normalizira endolimični tlak v labirintu in kohlei. Vendar betahistin poveča pretok krvi v bazilarnih arterijah. Betaserk ® ima tudi izrazit osrednji učinek zaradi vpliva na H3-receptorji vestibularnih živčnih jeder. Normalizira prevodnost v nevronih vestibularnih jeder na ravni možganskega debla. Klinična manifestacija teh lastnosti je zmanjšanje pogostosti in intenzivnosti omotice, zmanjšanje tinitusa, izboljšanje sluha v primeru zmanjšanja.

Indikacije zdravila Betaserk ®

sindromi, ki jih zaznamujejo vrtoglavica in glavobol, tinitus, progresivno izgubo sluha, slabost in bruhanje;

Kontraindikacije

preobčutljivost za katerokoli sestavino zdravila;

peptični ulkus in razjeda dvanajstnika v akutni fazi.

Neželeni učinki

Možne so motnje prebavil (slabost, občutek težnosti v epigastriju), ki jih je mogoče preprečiti z jemanjem zdravila po obroku ali z znižanjem odmerka. V zelo redkih primerih so se pojavile preobčutljivostne reakcije s kože, zlasti kožni izpuščaj, srbenje in urtikarija.

Interakcija

Primeri interakcij ali nezdružljivosti z drugimi zdravili niso znani.

Odmerjanje in uporaba

Inside, na 8-16 mg 3-krat na dan. Izboljšanje se običajno opazi v prvih dneh zdravljenja. Stabilen terapevtski učinek se doseže v 2 tednih po zdravljenju in se poveča, ko jemljete zdravilo za mesec ali več.

Odmerek in trajanje zdravila se izberejo individualno v skladu z odzivom na zdravljenje.

Varnostni ukrepi

Pri zdravljenju bolnikov s peptično ulkusno boleznijo prebavil v zgodovini je potrebna previdnost. Bolnike s feohromocitomom in astmo je treba redno spremljati v času zdravljenja. Zdravila Betaserk® ne predpisujte med nosečnostjo in dojenjem.

Vpliv na sposobnost vožnje avtomobila in drugih mehanizmov

Opazovanja so pokazala, da Betaserk ® ne vpliva na sposobnost vožnje avtomobila ali dela na strojih in mehanizmih.

Pogoji shranjevanja zdravila Betaserk®

Hranite izven dosega otrok.

Rok uporabnosti zdravila Betaserk ®

8 mg tablete - 5 let.

8 mg tablete - 3 leta.

16 mg tablete - 5 let.

16 mg tablete - 3 leta.

Ne uporabite po datumu izteka roka, ki je natisnjen na embalaži.

Mooreserc 24 mg. 30

Navodila za medicinsko uporabo zdravila
Maoresurk

Trgovsko ime

Mednarodno nelastniško ime

Odmerni obrazec

Tablete, 16 mg in 24 mg

Sestava

Ena tableta vsebuje

aktivna sestavina - betahistin dihidroklorid, 16 mg in 24 mg

pomožne snovi: mikrokristalna celuloza, hidroksipropilceluloza, manitol, smukec, brezvodna citronska kislina, brezvodni koloidni brezvodni silicijev dioksid

Opis

Bele tablete, okrogle oblike, s tveganjem na eni strani (za odmerjanje 16 mg in 24 mg)

Farmakoterapevtska skupina

Pripravki za zdravljenje bolezni živčnega sistema drugi. Sredstva za odpravo omotice. Betahistin

ATX koda N07CA01

Farmakološke lastnosti

Betahistin se po peroralni uporabi hitro in popolnoma absorbira. Najvišja plazemska koncentracija se doseže po 3 urah. Vezava s proteinom je majhna. Prehaja skozi histohematogene ovire. Razpolovni čas je 3 do 4 ure. Presnova se presnavlja v jetra do 2-peridilocetne kisline, ki se skoraj v celoti izloči iz telesa z urinom v 24 urah.

Sredstvo za omotico. Sintetični analog histamina ima histaminsko podoben učinek. Zdravilo je delni agonist histamin N1- in antagonist N3-histaminskih receptorjev notranjega ušesa in vestibularnih jeder centralnega živčnega sistema. Izboljša mikrocirkulacijo in prepustnost kapilar notranjih ušes, povečuje pretok krvi v bazilarnih arterijah, normalizira endolimični tlak v labirintu in kohlei. Normalizira prenos oddajnika v nevronih medialnih jeder vestibularnega živca na mostu možganskega debla.

Kot rezultat, zdravilo normalizira funkcijo vestibularnega aparata, odpravlja kohlearne motnje, hrup in tinitus, zmanjša pogostost in intenzivnost omotice, izboljša sluh in preprečuje razvoj gluhosta.

Biti zaviralec H3-receptorji jeder vestibularnega živca kaže izrazit osrednji vazodilatacijski učinek.

Indikacije za uporabo

- simptomatsko zdravljenje vestibularne vrtoglavice različnih vrst

- sindromi, vključno z omotico in glavobolom, tinitusom, progresivno izgubo sluha, slabostjo in bruhanjem

- Menierejeva bolezen ali sindrom

Odmerjanje in uporaba

Odrasli (vključno s starejšimi): najprej vzemite 16 mg trikrat na dan, po možnosti z obroki. Vzdrževalni odmerki so običajno v območju 24-48 mg na dan. Med zdravljenjem je odmerek prilagojen glede na terapevtski učinek.

16 mg tablete vzamemo 1 / 2-1 tableto trikrat na dan.

24 mg tablete jemljete 1 tableto 2-krat na dan.

Otroci: Ni priporočljivo imenovati oseb, mlajših od 18 let, saj podatki o varnosti in učinkovitosti niso dovolj.

Neželeni učinki

- preobčutljivostne reakcije (anafilaktične reakcije), vključno s kožo (angioedem, izpuščaj, srbenje, urtikarija)

- bruhanje, bolečine v trebuhu, vetrovi (ti simptomi bodo manj izraziti, če jemljete zdravilo med obrokom ali zmanjšate odmerek)

Kontraindikacije

- preobčutljivost za zdravilno učinkovino ali katerokoli pomožno snov

- otroška in najstniška doba do 18 let (varnost in učinkovitost ni vzpostavljena)

- nosečnost in dojenje

Interakcije z zdravili

Primeri interakcij ali nezdružljivosti z drugimi zdravili niso znani. Presnovo betahistina zavira droga, ki zavira monoamin oksidazo (MAO), vključno s podtipom B (na primer selegilinom). Hkratna uporaba H1 antagonisti lahko povzročijo medsebojno oslabitev učinkov aktivnih učinkovin.

Posebna navodila

Pri bolnikih z razjedami želodca in dvanajstničnim ulkusom je priporočljivo previdno. Klinično nestrpnost pri bolnikih z bronhialno astmo je bila dokazana pri relativno malo bolnikih. Te bolnike je treba med zdravljenjem natančno nadzorovati zdravnik.

Ustrezni podatki o uporabi betahistina pri nosečnicah niso na voljo.

Študije na živalih so nezadostne glede učinkov na nosečnost, razvoj zarodka / plodu, porod in postnatalni razvoj. Možno tveganje za ljudi ni znano. Zdravila Betahistine se med nosečnostjo ne sme uporabljati, razen če je jasno navedeno.

Ni znano, ali betahistin prodre v materino mleko. Manjkajo študije o prodiranju betahistina v mleko. Treba je tehtati pomen zdravila za mamico, ki primerja prednosti dojenja in morebitna tveganja za dojenčka.

Značilnosti vpliva zdravila na sposobnost vožnje in delo s potencialno nevarnimi stroji

Betahistin nima učinka ali ima malo vpliva na sposobnost vožnje in delo z mehanizmi, ker V kliničnih študijah ni bilo ugotovljeno, da je učinek, ki bi lahko vplival na to sposobnost, povezan z betahistinom.

Preveliko odmerjanje

Simptomi: slabost, bruhanje, dremavost, bolečine v trebuhu, suha usta, ataksija, izpiranje obraza, omotica, tahikardija, bronhospazem in otekanje sluznice. Po prevelikih odmerkih se lahko pojavijo krči.

Zdravljenje: simptomatsko. Specifičnega protistrupa ni.

Obrazec za sprostitev in pakiranje

10 tablet je pakiranih v brezoblični celični zabojček

prozorna folija in aluminijasta folija.

Na 3 planimetričnih embalažah skupaj z navodili za medicinsko uporabo v državi in ​​v ruskem jeziku položite v kartonsko embalažo (v odmerku 16 mg).

Na 3 ali 10 planimetričnih embalažah skupaj z navodili za uporabo v medicini v državi in ​​v ruskem jeziku v kartonsko embalažo (v odmerku 24 mg).

Pogoji shranjevanja

Shranjujte pri temperaturi, ki ne presega 25 ° C v tesno zaprti originalni embalaži.

Hranite izven dosega otrok!

Rok uporabnosti

Ne uporabite po datumu izteka roka, ki je natisnjen na embalaži.

Prodajni pogoji farmacije

Proizvajalec

MERKEZ Laboratorijska farmacevtska in trgovska družba,

Syrry Chelik Boulevards Aicha Sokak št. 6 Tashdelen - Chekmekoy Istanbul, Turčija

Imetnik potrdila o registraciji

HELBA Pharmaceuticals Inc.Co.,

Yenibosna Merkez Mah.29 Ekim Street, Istanbul Vizion Park A1 Plaza No: 17/1 Bahcelievler - Istanbul / Turčija.

Naslov organizacije, ki prejme zahtevke od potrošnikov o kakovosti izdelkov (blaga) v Republiki Kazahstan