Pomanjkanje encimov: kakšni so simptomi pomanjkanja encima pri otrocih?

Pomanjkanje encimov pri novorojenčkih in starejših otrocih je odsotnost nekaterih biološko aktivnih snovi (biološko aktivnih snovi ali encimov), ki sodelujejo pri prebavnih procesih. Za popolno prebavo hrane v slini, želodčnem soku in žolču, ki ga proizvaja trebušna slinavka, je potrebno prisotnost encimov - udeležencev presnovnih procesov. Obstaja več patologij, povezanih s pomanjkanjem encimov trebušne slinavke, a na splošno so opredeljene kot nestrpnost do hrane.

Zakaj ne bi imeli dovolj encimov?

Po izvoru je pomanjkanje encima razdeljeno na prirojeno in pridobljeno. V prvem primeru se razvije zaradi genetskih napak ali na ozadju pankreatičnih motenj. Zdravljenje se izvede drugače, odvisno od spodbujevalnega faktorja.

Pri otrocih, ki so bili podvrženi različnim patologijam, pride do pridobljenega pomanjkanja encimov:

  1. bolezni trebušne slinavke;
  2. nalezljive bolezni;
  3. kakršne koli hude bolezni;
  4. kršitev črevesne flore;
  5. intoksikacija z drogami;
  6. ostane v neugodnih okoljskih razmerah;
  7. izčrpanost zaradi pomanjkanja beljakovin in vitaminov v prehrani.

Pogosti vzroki pomanjkanja encima pri otrocih so okužba telesa in slaba prehrana, vendar lahko tudi drugi dejavniki povzročijo motnje. Postanejo kakršne koli razmere, ki vplivajo na razvoj biološko aktivnih snovi.

Pogosti simptomi pomanjkanja encima

Kot bolezen, pomanjkanje encima negativno vpliva na prebavni proces. Vsaka manifestacija se odraža v dobrem počutju otrok in naravi stolov. Naslednji simptomi kažejo na nestrpnost hrane:

  • tekoče blato;
  • zmanjšan apetit;
  • slabost in bruhanje;
  • nenadna izguba teže;
  • fizična zaostalost;
  • napihnjenost in bolečine, ki jih povzročajo procesi gnilobe hrane.

Začetek razvoja bolezni zlahka prepoznamo po videzu dojenčkov. Postanejo letargični, jedo slabo, vendar istočasno praznejo več kot 8 str. na dan. Ti simptomi so podobni kliniki okuženega črevesa, vendar gastroenterolog prepozna bolezen glede na odzive študije iztrebkov.

Pomanjkanje encimov vpliva na značilnosti blata. Na tej strani so simptomi izraženi s penečimi blata, ki oddajajo oster kisel vonj in se oddajajo v bogatem tekočem mediju. Modificirani izdelki defekcije govorijo o presežku ogljikovih hidratov. Tako pomanjkanje encimov kaže na kakršne koli težave pri prebavi in ​​čudnih iztrebkih. Stalno izgubljeni blato, flakcidno stanje in napenjanje sta značilni simptomi patologije. Zaradi podobnosti s črevesno okužbo je treba intoleranco za prehrano razlikovati glede na analizo iztrebkov.

Bolezni pankreatičnega encimskega pomanjkanja

Pomanjkanje encimov se diagnosticira v več vrstah. Patologije so določene s specifično snovjo, katere pomanjkljivost ima otroško telo.

Pomanjkanje laktoze pri otrocih

Problem pomanjkanja laktaze je pri dojenčkih, mlajših od enega leta, pogost. Njena nevarnost je v tem, da sladkor v materinem mleku (ogljikovi hidrati "laktoza") ne prebavi otrokovega želodca. Postopek razgradnje laktoze ne poteka brez laktaze.

Mami se lahko sumi na pomanjkanje laktoze v prvih dneh življenja njihovih dojenčkov. Lačni malčki pohlepno pade na svoje prsi, vendar hitro odnehajo. Blato prevzame tekočino in nenormalno zelenkasto odtenek. Pri otrocih nastaja plin, povečuje se želodec. Lačen in mučen zaradi bolečine, so poredni, jokati, slabo spijo.

Zdravljenje pomanjkanja laktoze vključuje spoštovanje prehrane, ki jo opravlja mati, razen prehrane mlečnih izdelkov in govejega mesa. Za ženske in otroke pediater ali gastroenterolog predpisuje encime laktazne kapsule.

Problem cepitve gluten-celiakijeve bolezni

Ta vrsta pomanjkanja trebušne slinavke se pojavi v drugi polovici življenja, ko otroci poučujejo, da jedo žitarice. Bolezen se razvije zaradi odsotnosti encima, ki obdeluje gluten (protein, potreben za rastoče telo, je prisoten v rži, ječmenu, ovsu in pšenici). Pomanjkanje povečuje razdražljivost črevesne vile, zato je absorbcija hranil v želodcu motena.

Simptomi celiakijeve bolezni so različne nepravilnosti:

  1. bruhanje;
  2. stomatitis;
  3. tanko;
  4. suha koža;
  5. svoboden blato s smrdljivim vonjem;
  6. neravnovesja zaradi povečane distalnosti trebuha.

Bistvo zdravljenja celiakije se zmanjša na dieto brez glutena. Iz prehrane otroka odstranimo zdrob, ovseno kašo, ječmen in proseno kašo. Prepovedano je pečenje pšenice in ržene moke. Vitamini se napolnijo skozi meso, zelenjavo in sadje. Zaradi pomanjkanja glutena kot proizvoda trebušne slinavke se rezultati biopsije odkrijejo.

Fenilketonurija - pomanjkanje aminokislin

Pomanjkanje snovi, ki razgrajuje amino kislino, imenovano fenilalanin, povzroča genetski dejavnik. Fenilalanin se nahaja v beljakovinah. Pomanjkanje tega encima trebušne slinavke je nevarno kopičenje toksinov. Zavirajo intelektualni razvoj otroka.

Fenilketonurijo je prepoznaven zaradi duševne retardacije in duševnih motenj, ki se pojavijo v drobtinah od starosti 6 mesecev. Zdravljenje bolezni temelji na prehrani, z izjemo vseh izdelkov, ki vsebujejo fenilalanin.

Pediater Komarovsky spodbuja starše, naj se pravočasno posvetujejo z zdravnikom o vseh spremembah blaginje otroka in ne zanemarjajo prehrambenih priporočil. V prvem letu življenja je pomembno normalizirati delo drobnega želodca in ga prilagoditi različnim živilom.

Pankreasa in okrevanje črevesja

Poleg terapevtske prehrane trebušne slinavke so potrebni posebni preparati:

  • aditiv za živila Lactazar;
  • sredstva encimske skupine - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton bodo pomagali izboljšati stanje črevesja.

Kaj storiti z drisko in "gazikah"? Simptomatsko zdravljenje nestrpnosti na živilih je priporočljivo za protidirejalne droge in zdravila za povečano nastajanje plinov (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). Zdravilo No-shpa in drotaverinijev klorid bo otroka rešilo pred bolečinami.

  1. Pomanjkanje encimov trebušne slinavke je nevarno za presnovne motnje in upočasnitev otrokovega psihološkega in fizičnega razvoja. Zato je prilagoditev proizvodnje manjkajočih encimov pomembna naloga staršev.
  2. Krmne dojenčke z vitaminskimi mešanicami in žitami. Avitaminoza upočasni aktivnost encimov.

Med uvajanjem komplementarne hrane ne zlorabljajte novih jedi in pozorne na blato otroka. Na prvih vzorcih sokov in sadnih pire, drobtine lahko kažejo znake alergije (izpuščaj na telesu) ali pomanjkanje saharoze-izomaltoze (izguba blata s hudo dehidracijo). Pogoj ni življenjsko ogrožujoč, se sam razreši, ko se prebavni trakt poveča.

Pomanjkanje encimov za prebavo pri otrokovih simptomih in zdravljenju

Pomanjkanje encimov pri novorojenčkih in starejših otrocih je odsotnost nekaterih biološko aktivnih snovi (biološko aktivnih snovi ali encimov), ki sodelujejo pri prebavnih procesih. Za popolno prebavo hrane v slini, želodčnem soku in žolču, ki ga proizvaja trebušna slinavka, je potrebno prisotnost encimov - udeležencev presnovnih procesov. Obstaja več patologij, povezanih s pomanjkanjem encimov trebušne slinavke, a na splošno so opredeljene kot nestrpnost do hrane.

Zakaj ne bi imeli dovolj encimov?

Po izvoru je pomanjkanje encima razdeljeno na prirojeno in pridobljeno. V prvem primeru se razvije zaradi genetskih napak ali na ozadju pankreatičnih motenj. Zdravljenje se izvede drugače, odvisno od spodbujevalnega faktorja.

Pri otrocih, ki so bili podvrženi različnim patologijam, pride do pridobljenega pomanjkanja encimov:

  1. bolezni trebušne slinavke;
  2. nalezljive bolezni;
  3. kakršne koli hude bolezni;
  4. kršitev črevesne flore;
  5. intoksikacija z drogami;
  6. ostane v neugodnih okoljskih razmerah;
  7. izčrpanost zaradi pomanjkanja beljakovin in vitaminov v prehrani.

Pogosti vzroki pomanjkanja encima pri otrocih so okužba telesa in slaba prehrana, vendar lahko tudi drugi dejavniki povzročijo motnje. Postanejo kakršne koli razmere, ki vplivajo na razvoj biološko aktivnih snovi.

Pogosti simptomi pomanjkanja encima

Kot bolezen, pomanjkanje encima negativno vpliva na prebavni proces. Vsaka manifestacija se odraža v dobrem počutju otrok in naravi stolov. Naslednji simptomi kažejo na nestrpnost hrane:

  • tekoče blato;
  • zmanjšan apetit;
  • slabost in bruhanje;
  • nenadna izguba teže;
  • fizična zaostalost;
  • napihnjenost in bolečine, ki jih povzročajo procesi gnilobe hrane.

Začetek razvoja bolezni zlahka prepoznamo po videzu dojenčkov. Postanejo letargični, jedo slabo, vendar istočasno praznejo več kot 8 str. na dan. Ti simptomi so podobni kliniki okuženega črevesa, vendar gastroenterolog prepozna bolezen glede na odzive študije iztrebkov.

Pomanjkanje encimov vpliva na značilnosti blata. Na tej strani so simptomi izraženi s penečimi blata, ki oddajajo oster kisel vonj in se oddajajo v bogatem tekočem mediju. Modificirani izdelki defekcije govorijo o presežku ogljikovih hidratov. Tako pomanjkanje encimov kaže na kakršne koli težave pri prebavi in ​​čudnih iztrebkih. Stalno izgubljeni blato, flakcidno stanje in napenjanje sta značilni simptomi patologije. Zaradi podobnosti s črevesno okužbo je treba intoleranco za prehrano razlikovati glede na analizo iztrebkov.

Bolezni pankreatičnega encimskega pomanjkanja

Pomanjkanje encimov se diagnosticira v več vrstah. Patologije so določene s specifično snovjo, katere pomanjkljivost ima otroško telo.

Pomanjkanje laktoze pri otrocih

Problem pomanjkanja laktaze je pri dojenčkih, mlajših od enega leta, pogost. Njena nevarnost je v tem, da sladkor v materinem mleku (ogljikovi hidrati "laktoza") ne prebavi otrokovega želodca. Postopek razgradnje laktoze ne poteka brez laktaze.

Mami se lahko sumi na pomanjkanje laktoze v prvih dneh življenja njihovih dojenčkov. Lačni malčki pohlepno pade na svoje prsi, vendar hitro odnehajo. Blato prevzame tekočino in nenormalno zelenkasto odtenek. Pri otrocih nastaja plin, povečuje se želodec. Lačen in mučen zaradi bolečine, so poredni, jokati, slabo spijo.

Zdravljenje pomanjkanja laktoze vključuje spoštovanje prehrane, ki jo opravlja mati, razen prehrane mlečnih izdelkov in govejega mesa. Za ženske in otroke pediater ali gastroenterolog predpisuje encime laktazne kapsule.

Problem cepitve gluten-celiakijeve bolezni

Ta vrsta pomanjkanja trebušne slinavke se pojavi v drugi polovici življenja, ko otroci poučujejo, da jedo žitarice. Bolezen se razvije zaradi odsotnosti encima, ki obdeluje gluten (protein, potreben za rastoče telo, je prisoten v rži, ječmenu, ovsu in pšenici). Pomanjkanje povečuje razdražljivost črevesne vile, zato je absorbcija hranil v želodcu motena.

Simptomi celiakijeve bolezni so različne nepravilnosti:

  1. bruhanje;
  2. stomatitis;
  3. tanko;
  4. suha koža;
  5. svoboden blato s smrdljivim vonjem;
  6. neravnovesja zaradi povečane distalnosti trebuha.

Bistvo zdravljenja celiakije se zmanjša na dieto brez glutena. Iz prehrane otroka odstranimo zdrob, ovseno kašo, ječmen in proseno kašo. Prepovedano je pečenje pšenice in ržene moke. Vitamini se napolnijo skozi meso, zelenjavo in sadje. Zaradi pomanjkanja glutena kot proizvoda trebušne slinavke se rezultati biopsije odkrijejo.

Fenilketonurija - pomanjkanje aminokislin

Pomanjkanje snovi, ki razgrajuje amino kislino, imenovano fenilalanin, povzroča genetski dejavnik. Fenilalanin se nahaja v beljakovinah. Pomanjkanje tega encima trebušne slinavke je nevarno kopičenje toksinov. Zavirajo intelektualni razvoj otroka.

Fenilketonurijo je prepoznaven zaradi duševne retardacije in duševnih motenj, ki se pojavijo v drobtinah od starosti 6 mesecev. Zdravljenje bolezni temelji na prehrani, z izjemo vseh izdelkov, ki vsebujejo fenilalanin.

Pediater Komarovsky spodbuja starše, naj se pravočasno posvetujejo z zdravnikom o vseh spremembah blaginje otroka in ne zanemarjajo prehrambenih priporočil. V prvem letu življenja je pomembno normalizirati delo drobnega želodca in ga prilagoditi različnim živilom.

Pankreasa in okrevanje črevesja

Poleg terapevtske prehrane trebušne slinavke so potrebni posebni preparati:

  • aditiv za živila Lactazar;
  • sredstva encimske skupine - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm, Biobacton bodo pomagali izboljšati stanje črevesja.

Kaj storiti z drisko in "gazikah"? Simptomatsko zdravljenje nestrpnosti na živilih je priporočljivo za protidirejalne droge in zdravila za povečano nastajanje plinov (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). Zdravilo No-shpa in drotaverinijev klorid bo otroka rešilo pred bolečinami.

Komentiral naš strokovnjak

  1. Pomanjkanje encimov trebušne slinavke je nevarno za presnovne motnje in upočasnitev otrokovega psihološkega in fizičnega razvoja. Zato je prilagoditev proizvodnje manjkajočih encimov pomembna naloga staršev.
  2. Krmne dojenčke z vitaminskimi mešanicami in žitami. Avitaminoza upočasni aktivnost encimov.

Med uvajanjem komplementarne hrane ne zlorabljajte novih jedi in pozorne na blato otroka. Na prvih vzorcih sokov in sadnih pire, drobtine lahko kažejo znake alergije (izpuščaj na telesu) ali pomanjkanje saharoze-izomaltoze (izguba blata s hudo dehidracijo). Pogoj ni življenjsko ogrožujoč, se sam razreši, ko se prebavni trakt poveča.

Kaj je pomanjkanje laktaze in kako se z njo ukvarjati?

Za prebavo oseba potrebuje posebne encime, ki jih proizvaja trebušna slinavka. Spodbujajo razgradnjo hrane in njeno absorpcijo, ki hrani telo. Ampak s pomanjkanjem teh snovi prebava postane veliko šibkejša. Takšni primeri se imenujejo pomanjkanje encima.

Pomanjkanje encimov: vzroki

Ni natančnih razlogov za pojav pomanjkanja encima. Ta bolezen se lahko pojavlja pri vseh, vendar se pogosto pojavi pri otrocih in starejših. Po izvoru je lahko dve vrsti: prirojena in pridobljena.

Pri otrocih pride do pomanjkanja encimov

Vročinski pomanjkanje encima je pri otrocih pogostejše. Pojavijo se zaradi pomanjkljivosti v genih, slabe dednosti ali težav z razvojem trebušne slinavke. Obravnava se na različne načine, odvisno od natančnega vzroka bolezni.

Druga vrsta pomanjkanja encimov je pogosta pri tistih, katerih telo je preživelo neugodno situacijo ali situacijo.

Med takšnimi primeri:

  • Pomanjkanje vitamina in beljakovin v prehrani
  • Nalezljive bolezni
  • Neugodna ekološka situacija
  • Razvoj resnih bolezni
  • Bolezni trebušne slinavke

Pri otrocih je ta bolezen najpogosteje povezana z dieto in okužbo, vendar so možni drugi vzroki. Razlog je lahko vse, kar vpliva na proizvodnjo encimov kratkoročno ali dolgoročno.

Pri starejši starosti (od 7 let) lahko različna zdravila in zdravila, ki povzročajo poškodbe celic trebušne slinavke, povzročijo pomanjkanje encima.

Najpogostejši vzroki so notranje težave. Med njimi so opazili kršitev metabolnih procesov (metabolizem), pankreatično napako, težave z aktivacijo encimov z pomanjkanjem žolča in kršenjem črevesne flore.

Vzroki pomanjkanja encimov pri otroku so številni. Med njimi so prirojene, redko najdene in pridobljene bolezni. Drugi so povezani z okoljem in notranjimi procesi v telesu, zato je natančen vzrok mogoče ugotoviti le med pregledom.

Preberite več o uvedbi napak prikorma iz predlaganega videoposnetka.

Simptomi pomanjkanja encima

Ta bolezen ima velik vpliv na prebavne procese pri otroku. Zato se njegova manifestacija odraža v blatu in človeški blagor.

Simptomi pomanjkanja encima imajo lastne značilnosti

Pogosti simptomi pomanjkanja encima pri otrocih:

  • Loose blato
  • Brazgotinjenje in bolečine v trebuhu (procesi gnilobe hrane)
  • Bruhanje
  • Slabost
  • Slabo
  • Slabost
  • Zmanjšan apetit
  • Zamude pri fizičnem razvoju

Zadnji simptom je viden v hudih oblikah, ko prebavni sistem ne more zagotoviti telesa z bistvenimi snovmi iz obroka. Na dolgi rok bolezen zniža razvoj otroka in zmanjša njegovo fizično aktivnost, kar vodi k razvoju drugih bolezni in patologij v telesu na podlagi stradanja.

Začetna stopnja bolezni je pri videzu otroka lahko vidna. Postane počasen, izgubi apetit, pogosto gre v stranišče (več kot 8-krat na dan) in ne prebavi dobro hrane.

Toda ti simptomi so podobni okužbi s črevesjem, natančna diagnoza pa je indicirana pri preizkusu blata in pri pregledu zdravnika.

Pri otroku ta bolezen vpliva na lastnosti stolov. Postane peneče, ima močan kisel vonj in se izloca z veliko količino tekočine. To kaže na presežek ogljikovih hidratov v debelem črevesu - jasen znak pomanjkanja encima.

Zato pomanjkanje encima pri otroku kažejo težave pri prebavi in ​​črevesju. Loose blato, napenjanje in letargija sta jasni znaki te bolezni. Zmedeni so s črevesno okužbo, da ugotovijo, kaj potrebujejo iztrebki.

Celijačna bolezen

Ena od vrst pomanjkanja encimov je celiakija. Ta izraz se nanaša na bolezen, v kateri oseba ne absorbira glutena. Pojavlja se pri 0,5% ljudi in bistveno otežuje njihovo življenje.

Celijačna bolezen je povezana s hrano, ki prenaša gluten

Celijačna bolezen je poškodba črevesne sluznice zaradi nestrpnosti do hrane, ki vsebuje gluten.

Te vključujejo različna žita:

Vzrok so prolaminski proteini, ki jih vsebuje ta hrana. Ljudje s celiakijo ne prenašajo, saj je takšna hrana strupena. To je posledica pomanjkanja črevesnih encimov, ki razgrajujejo gluten, zato prehaja v tanko črevo in poškoduje svojo membrano.

Celijačna bolezen je pomanjkanje encima, ki se ne zdravi.

To je intoleranca za vseživljenjsko intenzivnost glutena, ki je ni mogoče odpraviti z zdravili ali prehranskimi dodatki, ker trebušna slinavka ne proizvaja potrebnih encimov.

Učinek bolezni se sčasoma manifestira. Pri otrocih je celiakija bolezen opazna 4-8 tednov po prehrani, ki vsebuje gluten. Med njimi so žita (zdrob, ovsena kaša in pšenica), pekarski proizvodi in rezanci.

Razvija se v obdobju 6-24 mesecev, vendar se lahko pojavi v kateri koli starosti. Simptomi vključujejo glavne znake pomanjkanja encima: izgubo blata, napihnjenost, šibkost in podobno.

Edino zdravilo za celiakijo je vseživljenjska prehrana, ki izključuje izdelke iz glutena. Prehrana ne vključuje hrane in jedi, vključno z žitnimi kislinami in podobnimi proizvodi. Najmanjši odmerek glutena ne sme biti dovoljen, ker je to toksin, ki postopno uničuje otrokovo telo.

Celijačna bolezen je vrsta pomanjkanja encimov, kadar oseba ne prenaša glutena. Ima doživljenjski značaj, brez zdravljenja. Oseba, ki je nagnjena k tej bolezni, mora slediti strogi prehrani brez večine žit in podobnih izdelkov, ki vsebujejo to snov.

Pomanjkanje laktaze

Laktoza je glavna sestavina mlečnih izdelkov. To je odlična hranilna vrednost, dodaja okus mleku in ima veliko drugih lastnosti. Toda za asimilacijo je potreben poseben encim - laktaza, ki razgrajuje laktozo in omogoča telesu, da ga obdeluje.

Pomanjkanje laktaze je nevarna poškodba črevesne obloge

Pomanjkanje laktaze je bolezen, kadar je ta laktoza prenizka za absorpcijo mlečnih izdelkov. Zaradi tega se laktoza ne predeluje, vstopa v črevo v prvotni obliki.

Nevaren je za prebavni sistem, saj poškoduje črevesno oblogo, povzroča plin in s tem povezane bolečine. Mleko preneha izkoristiti, ker večina sestavin otroka ne prebavi. To povzroča podhranjenost, šibkost in razvojne zamude.

Obstajajo dve vrsti pomanjkanja laktaze:

  • Primarna napaka. Opazimo, da se aktivnost laktaze zmanjša, vendar stene tankega črevesa niso poškodovane. Obstajajo primeri popolne pomanjkljivosti laktaze, ko laktaza v telesu ni prisotna.
  • Sekundarna napaka. Nastane zaradi poškodb celic, ki izločajo laktazo. Zdravilo se zdravi z izločanjem celic in začasno omejitvijo vnosa mleka.

To se zgodi in tretja vrsta, ki ni ločena ločeno. To je preobremenjenost laktoze, ko ima mati preveč mleka z visoko vsebnostjo laktoze.

Zaradi tega otrok ne more obdelati vsega živila, kar vodi k pomanjkanju laktaze. Zato je ta težava mati, ne telo otroka.
Ta bolezen je lahko prirojena ali pridobljena, zato morate spremljati stanje otroka.

Pomanjkanje laktaze je bolezen, v kateri otrok ne absorbira laktoze, glavne sestavine mlečnih izdelkov. Za to bolezen je značilna pomanjkanje laktaze - glavni encim za predelavo laktoze. Bolezen je lahko pridobljena in prirojena, na kateri so odvisni simptomi in možno zdravljenje.

Pomanjkanje sakraze-izomaltaze

Ta vrsta pomanjkanja encimov temelji na dejstvu, da oseba ne more prenašati saharoze zaradi zmanjšanja proizvodnje ustreznega encima. Ta pogoj ni nevarna za zdravje, saj saharoza ne povzroča veliko škode.

Bolezen pri otroku se kaže v uvajanju saharoze v prehrano. To velja za sadne pireje, sokove in podobno. Včasih telo negativno reagira na škrob in dekstrin, ki jih najdemo v pire krompirju in žitih. Vidni simptom bolezen je navaden blato s hudo dehidracijo.

Pomanjkanje sakraze-izomaltaze poteka samostojno

Ta pomanjkljivost se pogosto zgodi, kar je posledica povečanja prebavnega trakta.

Poveča se tudi površina absorpcijske sluznice, zato telo potrebuje najmanj encimov sahareze-izomaltaze. Toda na podlagi izkušenj obstaja averzija na sladko hrano in sadje. To je metoda uravnavanja saharoze v telesu z zmanjšanjem dohodka.

Bolezen je prirojena ali povzroči poškodba črevesnega epitelija. V drugem primeru se aktivnost encimov močno zmanjša.

S podobno boleznijo so otroci dobro asimilirana laktoza, zato morate podaljšati obdobje dojenja ali uporabiti posebne mešanice na osnovi mleka. To bo omogočilo, da telo postane močnejše in se najbolj spoprime s pomanjkanjem sakraze-izomaltaze.

Če pomanjkljivost še vedno obstaja, oseba ne prenaša sadja, jagodičja, zelenjave in različnih sokov.

Za vse živila s saharozo je prepovedana, kot je hrana bogata s škrobom. Običajno bolezen izgine s starostjo, prehrana pa se širi.

Nezadostnost sahareze-izomaltaze je bolezen, pri kateri ni encimov za absorpcijo saharoze. Z njo otrok ne more jesti sadja, piti sokove ali uživati ​​druge snovi s to snovjo. Včasih bolezen spremljajo težave z absorpcijo škroba.

Zdravljenje in preprečevanje pomanjkanja encima

Pomanjkanje encimov vključuje veliko različnih vrst, ki se zdravijo z različnimi tehnikami. Včasih bolezen izgine sam, vendar pogosto potrebujejo pomoč medicine.

Zdravljenje pomanjkanja encima predstavlja več stopenj.

Obravnava okvare se pojavlja v več fazah:

  • Diagnoza Razkrivamo vrsto in naravo pomanjkanja encimov. To določa nadaljnje zdravljenje in prehrano, s katerimi lahko oseba dobi potrebne elemente. Diagnostika se izvaja celovito, vključno z iztrebki, ultrazvokom trebušne regije, senzacijo, preiskavo krvi in ​​drugimi vidiki.
  • Enzimsko terapijo. Potrebni za odpravo prebavnih motenj in absorpcije posameznih elementov hrane. Spodbuja dobavo hranljivih snovi in ​​vitaminov v telesu. Izvaja se na podlagi posebnih priprav.
  • Stabilizacija trebušne slinavke. Zdravila, ki se uporabljajo za spodbujanje tega organa in stabilizacijo proizvodnje nekaterih encimov.

Za pripravo zdravil, ki se uporabljajo pri pomanjkanju encimov, se uporablja tkivo trebušne slinavke živali. Telo oskrbuje z naravnimi encimi, ki jih oskrbuje ne preko organov, temveč neposredno v prebavni sistem.

Pri zdravljenju in preprečevanju pomanjkanja encima je prehrana pomembne osebe. Ustvari se posebna prehrana, ki upošteva značilnosti prebave in ne obremenjuje trebušne slinavke in preprečuje zaužitje celih živil v črevesju. To vam omogoča, da jedo celo s pomanjkanjem določenih encimov, pridobivanjem potrebnih množic snovi.

Zdravilo Mezim Forte se lahko uporablja kot dnevni zdravilo za ljudi, ki imajo pomanjkanje encima. Pomaga prebaviti hrano in aktivirati, ko vstopi v črevesje. Posamezne komponente zdravila ob mešanju z njim se aktivirajo in delujejo kot encimi.

Zdravljenje pomanjkanja encima vključuje natančno diagnozo, potek posebnih zdravil in uporabo stroge prehrane. To bo omejilo človeški prebavni sistem od stresa, najde vzrok za napako in ga odpravi s spodbujanjem trebušne slinavke. To zdravljenje traja nekaj časa in ima možnost ponovitve.

Pomanjkanje encimov pri otrocih je bolezen, če sestavine v telesu niso dovolj za predelavo hrane. Obstaja več vrst te bolezni, od katerih vsaka temelji na določeni vrsti hrane. Obravnavajo jih strogo prehrana in zdravila, ki temeljijo na živalskih encimih, vendar lahko nekatere vrste ostanejo z osebo za življenje.

Opazil si napako? Izberite in pritisnite Ctrl + Enter, da nam poveste.

Pomanjkanje encimov je pogoj, v katerem količina encimov (encimov), ki jih proizvaja gastrointestinalni trakt, ne ustrezajo dejanskim potrebam telesa. Pomanjkanje biološko aktivnih snovi povzroča prebavne motnje - prekomerno nastajanje plinov, slabost in bruhanje. Pomanjkanje encimov ni neodvisna bolezen, temveč ključni izraz resne sočasne patologije. Odsotnost medicinskega ali kirurškega zdravljenja bo povzročila resne zaplete. Prvi znaki okvare prebavnih organov bi morali biti signal za obisk bolnišnice.

Pomanjkanje endokrinega encima nastane po poškodbi otočkov Langerhans

Glavni vzroki patologije

Redko diagnosticirane bolezni vključujejo encimsko pomanjkljivost, za katero je značilno popolno pomanjkanje encimov. Ampak pogosteje pankreasa zmanjšuje proizvodnjo enega ali več encimov. Gastroenterologi razlikujejo naslednje vzroke patološkega procesa:

  • jedo veliko količino hrane, katere razčlenitev preprosto nima nastalih encimov;
  • akutni in kronični pankreatitis (vnetje trebušne slinavke);
  • helminthic invazije;
  • bolezen žolčnika, ki ga spremlja krvni odtok pankreatičnega soka;
  • benigne in maligne novotvorbe;
  • enteritis, gastroenteritis, gastritis - vnetni procesi v tankem črevesju in (ali) želodcu;
  • bolezni jeter, žolčnika, žolčnega kanala, pri katerih se ne pojavi aktivacija pankreatičnih encimov z žolčem;
  • hipokislinski gastritis, za katerega je značilna nezadostna proizvodnja klorovodikove kisline in prebavnih encimov;
  • Crohnova bolezen, amiloidoza, sistemske avtoimunske bolezni, v katerih umrejo celice črevesne sluznice;
  • učinki kirurških posegov - izrez dela gastrointestinalnega trakta;
  • prehranjevalne napake ali stradanje, kar vodi do pomanjkanja vitaminov in mikroelementov.

Vzroki pankreasne insuficience so lahko njegove prirojene anomalije. Simptomi pomanjkanja encima in prebavnih motenj se pojavijo pri otrocih skoraj takoj po rojstvu. Ta patologija ni mogoče zdraviti, vendar je stanje mogoče povsem odpraviti. Za otroka in odraslega z prirojenim pomanjkanjem encima je indicirano vseživljenjsko nadomestno zdravljenje in stroga prehrana.

Če je patološki proces povzročil kakršno koli bolezen, je napoved za popolno okrevanje ugodna. Upoštevati je treba zdravniška priporočila in pregled prehrane. Včasih pa je škoda nepopravljiva, na primer z lezijami črevesnih zidov. V teh primerih bo bolnik moral spremljati svojo prehrano in jemati zdravila z encimi.

Vzrok za pomanjkanje encima je poškodovanje celic trebušne slinavke

Na stopnji diagnoze se ugotovi vrsta pomanjkanja encimov in stopnja njegovega poteka. Vsaka oblika patologije ima svoje posebne simptome in vzroke. Nadaljnje zdravljenje bo odvisno od vrste bolezni.

Exocrine

Zunanja pankreatična insuficienca se razvije kot posledica zmanjšanja mase eksokrinega parenhima ali izliva prebavnih izločkov v votlino dvanajsternika. Izkušeni diagnostiki lahko ugotovijo to vrsto patologije le s svojimi specifičnimi simptomi:

Naši bralci priporočajo!

Za preprečevanje in zdravljenje bolezni gastrointestinalnega trakta svetujejo naši bralci

. To edinstveno orodje, ki je sestavljeno iz 9 zdravilnih zelišč, koristnih za prebavo, ki ne samo dopolnjujejo, temveč tudi krepijo delovanje drug drugega. Monastični čaj ne bo le odpravil vseh simptomov bolezni prebavil in prebavnih organov, temveč tudi trajno razbremenil vzrok njenega pojava.

  • prebavne motnje po jedi maščobe ali začinjene hrane;
  • občutek napihnjenosti in težnosti v želodcu;
  • ohlapno blato z veliko količino maščobe, ki jo telo ne absorbira;
  • boleče krče trebuha, ki se raztezajo na straneh.

Motnje v prebavnem traktu povzročajo kronično zastrupitev telesa. Zaradi nezadostne absorpcije vitaminov in elementov v sledovih, koža osebe postane suha in siva, pojavijo se kratki sapo, srčni utrip pa se povečuje.

Exocrine

Exocrine pankreasna insuficienca se po pojavu nepopravljivih motenj pojavlja v tkivih. Razlogi za patološki proces so pomanjkanje zdravljenja dvanajsternika, žolčnika, bolezni prebavil. Exocrine insuficience se nahaja pri ljudeh, katerih prehrana ni uravnotežena in enolična. Zloraba močnih alkoholnih pijač povzroča tudi zmanjšanje funkcionalne aktivnosti žleze in razvoj vnetnega procesa. Katere lastnosti so značilne za to vrsto:

  • nezadostna prebava beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov;
  • slabost, bruhanje;
  • povečana sestava plinov;
  • nepravilna gibanja črevesja;
  • svoboden blato.

Dolgotrajna motnja prebave povzroči zmanjšanje motorične aktivnosti, nevrološke motnje, letargijo, apatijo, zaspanost.

Encim

Ta vrsta neuspeha se najpogosteje razvija pod vplivom zunanjih dejavnikov. Vzrok patologije postane tečaj zdravljenja s farmakološkimi zdravili, ki poškodujejo celice trebušne slinavke. Poškodba tkiv se lahko po prodiranju patogenih nalezljivih bolezni v prebavni organ pojavi. Simptomi pomanjkanja pankreatičnega encima:

  • vrenja in tresenje v želodcu;
  • driska;
  • izguba apetita in izguba teže;
  • hitro utrujenost, zaspanost;
  • bolečina v popku.

Glavni simptom patologije je pogosto praznjenje črevesja, v katerem se izloča tekoča blata s specifičnim vonjem po mletju.

Endokrini

Bolezen se razvija na ozadju poškodb otočkov Langerhans. Ta področja trebušne slinavke so odgovorna za proizvodnjo insulina, glukagona, lipokaina. Z nezadostno proizvodnjo biološko aktivnih snovi nastanejo ne samo prebavne motnje, temveč tudi endokrine patologije, na primer diabetes mellitus. Kaj povzroča simptome pomanjkanja encimov:

  • kronična driska;
  • napadi bruhanja;
  • pomanjkanje apetita, nizka telesna teža;
  • napenjanje, beljenje;
  • zaspanost, čustvena nestabilnost.

Ta vrsta pomanjkanja encimov je nevarna zaradi razvoja dehidracije zaradi izgube tekočine med bruhanjem in drisko.

Dieta - osnova za zdravljenje pomanjkanja encima

Terapija pomanjkanja encima je sestavljena iz podaljšanega ali vseživljenjskega dajanja zdravil, ki pomagajo pri razgradnji in asimilaciji hrane. Te vključujejo:

  • Pankreatin;
  • Festal;
  • Enzistal;
  • Panzinorm Forte;
  • Mezim forte.

Pomemben del terapije je uravnotežena, varčna prehrana. Hrana z veliko maščobami je popolnoma izključena iz dnevne prehrane. Bolnik mora opustiti uporabo polnomastnega mleka, krompirja, belega zelja, fižola in graha.

Pomanjkanje encimov uvaja omejitve navadnega načina življenja osebe. On ne bo mogel piti alkohola, kaditi, jesti čips in prekajevati meso. Vse to seveda ne bo koristilo le trebušni slinavki, temveč tudi vsem sistemom vitalne aktivnosti.

Ampak morda je pravilneje obravnavati ne učinek, ampak vzrok?

Priporočamo branje zgodbe o Olgi Kirovtsevi, kako je pozdravila želodec... Preberi članek >>

Pomanjkanje encima pri otrocih

Izraz "pomanjkanje encima" se nanaša na omejeno sekrecijo ali nizko aktivnost prebavnih encimov. V tem stanju je kršen mehanizem cepitve ali absorpcije določenih hranil. Otroci, mlajši od enega leta, imajo pomanjkanje laktoze, celiakijo, fenilketonurijo ali pomanjkanje saharoze-izomaltaze.

Razlogi

Encimi so proteini ali molekule RNK, ki pospešujejo kemične reakcije v živih sistemih, z drugimi besedami, služijo kot katalizatorji metabolizma. Črevesni encimi sodelujejo pri razgradnji hrane v lumenu prebavnega trakta.

Kadar je encim neaktiven ali sintetiziran v nezadostnih količinah, se razgradi proces prebave in absorpcije hrane. To vodi do pomanjkanja različnih snovi v telesu, okvarjenih metabolnih procesov, pojav sekundarnih bolezni. In v primeru, ko gre za otroke, do upočasnitve fizičnega in nevropsihičnega razvoja.

Pri otrocih, mlajših od enega leta, opazimo pomanjkanje primarnih encimov, pogosto zaradi dedne predispozicije. Po enem letu je možna nastanek sekundarne odpovedi, ki jo povzročajo bolezni, kot so giardiaza, črevesna dysbiosis, kronične bolezni debelega črevesja, helminthiasis, akutne črevesne okužbe. Poleg tega je vzrok bolezni pri starejši starosti lahko pomanjkanje vitaminov, mikroelementov in beljakovin, neugodna ekološka situacija.

Simptomi

Pomanjkanje encimov spremljajo različne spremembe v prebavnem traktu, pa tudi sistemske motnje. Glavni simptomi so poškodovani blato ali zaprtje, napihnjenost, bolečina, težnost in nelagodje v želodcu, bruhanje in slabost, anoreksija, šibkost. Z dolgim ​​potekom bolezni pride do pomanjkanja telesne mase norme, laganja v fizičnem razvoju.

Kršitve se pojavijo po jedilni nespremenljivi proizvod. Narava simptomov bo odvisna od vrste pomanjkanja encima.

Glavne vrste pomanjkanja encima so pomanjkanje laktoze, celiakija, fenilketonurija in pomanjkanje saharoze-izomaltaze.

Pomanjkanje laktoze je nezmožnost razdeljevanja mlečnega sladkorja. Otrok ima težave z asimilacijo mleka, vključno s prsmi. S to vrsto pomanjkanja encimov otrok ne želi jesti, čeprav lačen, pri bruhanju se srečuje z bolečino v trebuhu. Pojavi penasto zelenkasto blato z kiselim vonjem, povečano nastajanje plinov, bruhanje je možno. Klinična slika se lahko spreminja, vsi primeri pa so povezani z dejstvom, da motnjo opazimo po tem, ko otroka ali njegova mati jeste mlečni izdelek.

Celijačna bolezen je posledica pomanjkanja encima, ki zlomi gluten. Ta beljakovina se nahaja v žitu: oves, pšenica, rž, ječmen. Je del mnogih polizdelkov in izdelkov industrijske proizvodnje. Produkti propadanja glutena uničijo sluznico tankega črevesa. Simptomi celiakije se navadno pojavijo 4-8 mesecev po vnosu celiakega krmljenja v prehrano. Glavni simptomi so ohlapna blata, izrazito napenjanje, zmanjšana imuniteta in fizični razvoj. Pomanjkanje vitaminov, ki ga opazimo pri celiakiji, povzroča suho kožo, stomatitis, nezdrave lase in nohte.

Fenilketonurija je redka genetska bolezen, v kateri ni encima, odgovornega za razgradnjo fenilalanina (ta aminokislina je del beljakovin). Kot rezultat, telo nabira degradacijske produkte beljakovin, ki delujejo kot strupi. Ta vrsta pomanjkanja encimov se kaže v uvedbi dopolnilnih živil v prehrani. Otrok zaostaja v razvoju, pozneje pa ima mentalno in govorno motnjo. Če želite izključiti bolezen, peti ali šesti dan življenja vsak otrok vzame kri iz pete in če obstaja sum bolezni, se izvedejo dodatni testi za potrditev ali izključitev diagnoze.

Pomanjkanje sahareze-izomaltaze je posledica pomanjkanja ali nizke aktivnosti izomaltaze v sluznici tankega črevesja. Glavni znaki stanja so driska, dehidracija in izguba teže. Bolezen diagnosticirajo ogljikovi hidrati v blatu. Ti simptomi se pojavijo po uživanju saharoze, škroba in dekstrinov. Sčasoma otroci s takšno boleznijo zaostajajo v rasti. Vendar pa je pogosto ta pogoj začasen - s starostjo, se pogosto pojavlja sposobnost asimilacije vedno večjih količin sladkorja in škroba. Vendar obstajajo primeri, ko se razvije vztrajno zavračanje sladkih jedi, s čimer se vzpostavlja naravna samoregulacija uživanja sladkorja v telesu.

Zdravljenje

Zdravljenje pomanjkanja encima nujno vključuje prehrano. Če govorimo o dojenčkih do enega leta, potem so omejitve naložene na prehranjevanje matere, ki jo boli.

Pri zdravljenju laktozne pomanjkljivosti otroka ni mogoče odstaviti - prehrana je predpisana mami. Izključuje mleko in mlečne izdelke. Mati in otrok se lahko dodeli encimu laktozi, katere odmerjanje je odvisno od indeksa ogljikovih hidratov. Priporočljivo je, da se umetno hranjenje otroka prenese v mešanico brez laktoze, ki se postopoma vnaša v prehrano z nadzorom možnih alergijskih reakcij. Po normalizaciji analiz se vnos encimov prekliče, zato je priporočljivo, da se mlečne izdelke postopno uvajajo v prehrano, začenši s trdimi siri, nato pa preklopite na skuto, kefir itd.

Zdravljenje celiakijeve bolezni vključuje dieto brez glutena, ki jo je treba vzdrževati skozi vse življenje. Tudi po podaljšanem remisiji se lahko uporaba žitaric poslabša, zato morate skrbno izbrati izdelke. Gluten lahko vsebuje žita, klobase, konzervirane hrane, sladoled, jogurt, pecivo in številne druge izdelke, kot je opisano na pakiranju. Varna hrana, ki jo lahko vključimo v prehrano, vključuje riž, koruzo in moko iz teh žit, sadja, mesa, krompirja, fižola. Pri pomanjkanju vitaminov in elementov v sledeh so predpisani v obliki aditivov za živila.

Zdravljenje fenilketonurije vključuje strogo prehrano z nizko vsebnostjo beljakovin. Ne priporočamo mesa, rib, oreškov, jajc in drugih izdelkov. Plodovi, zelenjava, riž, koruza, kruh in pecivo na osnovi riža in koruzne moke ter vitaminov in aminokislin v pripravkih so dovoljeni.

Kadar pomanjkanje encima definira sahrase-izomaltazo, izključite izdelke s vsebnostjo saharoze, včasih je priporočljivo zmanjšati količino škroba in dekstrinov v prehrani. V primeru prirojene oblike pomanjkanja encimov je treba dojenje vzdrževati čim dlje, če je otrok umeten, se priporoča mešanica z ogljikohidratno komponento laktoze. Uvajanje dopolnilnih živil se začne z rastlinskimi pireji, ki ne vključujejo škroba in saharoze (cvetača in brstični ohrovt, brokoli, špinača). Glukozo in fruktozo lahko uporabljate kot sladilo za hrano. Do leta se opazi stroga prehrana, nato pa lahko postopoma vstopite v škrobne jedi (žita, krompir, testenine).

V kateri koli prehrani je potrebno dopolniti izključena živila na račun drugih vrst hrane. Calorie in vitaminsko-mineralna sestava živil bi morala biti blizu normalne vrednosti. Diete bodo pomagale zmanjšati simptome in se izogniti posledicam patologije.

Ta članek je objavljen izključno v izobraževalne namene in ni znanstveni material ali strokovno zdravniško svetovanje.

Pomanjkanje encimov pri otrocih po enem letu. Fermentopatije pri otrocih

Otrok je lačen, vendar obenem zavrača prsi, njegov trebuh "ne sprejema" mlečne formule, žitaric in jogurta? Ste začeli opazovati, da je drobtina počasna in da je nenehno v slabem razpoloženju? Mogoče vzrok pomanjkanja encima. Pomanjkanje encima je posebna vrsta nestrpnosti hrane, za katero je značilno, da človeško telo ne prebavi zaradi pomanjkanja encima, ki je vpleten v njegovo prebavo. Druga vrsta nestrpnosti hrane je tako imenovana občutljivost za hrano, kadar uporaba živilskega produkta povzroči poslabšanje kroničnih bolezni pri osebi.

Encimi so specifične proteinske snovi, ki so prisotne v vseh živih celicah. Najdejo jih v slini, želodčnem soku, žolču in jih proizvaja tudi trebušna slinavka in vile črevesne stene. Njihova vloga je udeležba v metabolnih procesih, razgradnja hranil in začetek prebave hrane. Dejavnost encimov je odvisna od številnih dejavnikov, tudi genskih. In njihova odsotnost ali pomanjkanje dejavnosti lahko vodijo do bolezni.

Pomanjkanje laktoze

Prvi encim, katerega pomanjkanje lahko pri novorojenčku povzroči neprehajanje hrane, je laktaza. Njena pomanjkljivost onemogoča razdelitev glavnega ogljikovega hidrata materinega mleka - laktoze (mlečni sladkor). Ko se laktoza ne razgradi na sestavine (ostanek glukoze in ostanek galaktoze, ki se zaradi majhne velikosti absorbira v krvi), ga ni mogoče prebaviti, ostane v otrokovem črevesu, kar pa povzroči številne negativne posledice. Pomanjkanje laktoze po vsem svetu je precej pogost problem: pri nekaterih etničnih skupinah odstotek te patologije doseže 80-90%. Preobčutljivost na laktozo je dve vrsti.

CONGENITAL. To je dedna intoleranca za laktozo, ki je morda utrpela starše otroka, dedka ali babice. Včasih odkrivanje pomanjkanja laktoze pri otroku postane presenečenje za mamo in očeta, saj pogosto odrasli sploh ne vedo, da same ne dobro prenašajo mleka. Na recepciji pri pediateru, ki se zanima za dedovanje otroka, vztrajajo, da jim preprosto ne marajo tega izdelka.

TRANSITOR (ALI POTOVANJE). V prvih tednih otroškega življenja se pojavlja pomanjkanje laktaze. Tukaj govorimo o zmanjšani aktivnosti encima, ne pa o njegovi popolni odsotnosti. Otroško telo proizvaja laktozo v količini, ki je nezadostna za prebavo vseh prihajajočih živil, proces prebave je težak. Ob pravilnem zdravljenju bolezen ponavadi izgine v 2-3 mesecih. Po tem se mleko lahko počasi dodaja otroški prehrani.

Simptomi

Lahko se pojavi od prvih dni otrokovega življenja.

Zavrnitev jesti. Otrok začne jesti z apetita, toda po nekaj minutah, ko čuti bolečino v želodcu, se joče, se odmakne od prsi ali pluje iz bočice, potegne noge v želodec in stisne pesti.

Preobčutljivost. V črevesju, ki ostane nespremenjena, laktoza povzroči močan vznemirjen želodec dojenčka: blata postane utrujena, peneča, zelena barva, ima kisel vonj, se pojavi povečana plinska tvorba, želodec je napihnjen, boleč.

34 tednov nosečnosti - do takrat začne delovati aktivnost laktaze. Zato se prehodna pomanjkanje laktoze pogosto pojavi pri prezgodaj rojenih otrocih. Bolezen je lahko posledica disbioze, alergij na hrano, nalezljivih bolezni in praviloma po zdravljenju.

Zdravljenje

Če se simptomi pomanjkanja laktoze nujno posvetujejo z zdravnikom. Najprej bo pogledal rezultate analize iztrebkov: če je v ogljikovih hidratih veliko, govorimo o nestrpnosti laktoze.

Pri dojenju. Odtegnite otrokovo mleko v materino mleko ni potrebno. Vsebuje veliko koristnih snovi (na primer imunoglobulinov), katerih vir je le materino mleko. Zdravnik bo mamo predpisal strogo prehrano, z izjemo vseh izdelkov, ki vsebujejo beljakovine kravjega mleka: mleko, kuhana kaša in pudinge na njem, mlečni izdelki, siri, sladoled. V nekaterih primerih je goveje meso izključeno iz prehrane. Prav tako bo pediater določil mamo ali otroka in morda oba obenem jemal encim laktazo. Na voljo je v kapsulah in se doda neposredno v steklenico izraženega mleka. Odmerek encima individualno izbere pediater in je odvisen od indikatorja ogljikovih hidratov pri analizi dojenčka: bolj negazirani ogljikovi hidrati imajo, večji je predpisani odmerek encima.

Za hranjenje s steklenicami je predpisana kakovost dodatka ali glavne hrane za otroka, zmesi brez laktoze ali z nizko vsebnostjo laktoze. Posvetovanje s pediaterom je obvezno pri izbiri hrane, saj lahko prekomerna omejitev laktoze povzroči hudo zaprtje. Pazljivo pazite na otrokovo reakcijo, ko preklopite na novo mešanico: vnesite jo postopoma (ponavadi traja 2-3 dni). Ribolov brez mleka je 4-5 mesecev: zelenjava in sadje. Od mlečnih izdelkov z prehodno nestrpnostjo v otroškem meniju lahko pozneje vstopate v jogurte z biokulturi in siri - tudi dobro absorbira z zmanjšano proizvodnjo laktaze. Po kontrolnih testih lahko začnete vstopiti v prehrano otroka in drugih izdelkov, ki vsebujejo laktozo.

Kronična pomanjkanje laktaze je redka genetska bolezen. Večina primerov je registrirana na Finskem. Za to bolezen je značilna popolna ali delna odsotnost encima v tankem črevesu in se diagnosticirajo samo z molekularnimi genetskimi metodami ali z biopsijo tankega črevesa. Sekundarna laktozna intoleranca je lahko povezana z različnimi vnetnimi boleznimi prebavil.

Kje lahko najdete prehranske recepte za naše otroke? Priporočamo, da se seznanite s spletno stranjo o otroški hrani http://vkusnoe.info/. Tukaj najdete najbolj boleče recepte, vključno z dieto.

Celijačna bolezen

Najpogosteje se bolezen razvije v starosti 6-12 mesecev. V otrokovem telesu ni encimov, ki so odgovorni za razgradnjo glutena - beljakovine, ki ga vsebujejo pšenica, ječmen, rž in oves. To vodi k porazu vile v tankem črevesju, kar povzroči sindrom zmanjšane absorpcije (malabsorpcije) hranil. Bolezen povzroča genetska nagnjenost in se razvija pod vplivom posebnega mehanizma. Zdravnik ugotavlja diagnozo celiakije na osnovi biopsije tankega črevesa (pomanjkanje vile sluznice) in pozitivno dinamiko v ozadju prehrane brez glutena.

Simptomi

Bolezen se začne uveljavljati od 6. meseca otrokovega življenja (po vnosu žit v prehrano) in napreduje brez zdravljenja. Simptomi so podobni zastrupitve s črevesjem: driska, bolečine v želodcu, možna bruhanje. Poleg tega lahko pri otroku s celiakijo opazite naslednje:

Suha koža, stomatitis, slaba rast, šibkost in boleč videz zob in nohtov (posledice pomanjkanja vitaminov in mineralov).

Težave s stolom: obilen je, z grdim vonjem, svetlobo, s svetlečo "oljno" površino.

Slabo povečanje telesne mase, ki je opazno kmalu po uvedbi mehkih živil v prehrano zaradi malabsorpcije in pomanjkanja apetita.

Izreden napredek in znatno povečanje zaradi močnega kopičenja plinov in zadrževanja tekočine.

Slabo počutje zaradi vztrajnega nelagodja v želodcu.

Zdravljenje

Otrok s celiakijo je dodeljen konstantni prehrani brez glutena: jedilna moka lahko povzroči recidiv. Vse, kar vsebuje pšenično in rženo moko, ovseno kašo, zdroba, proso in ječmenovo kašo, je izključeno iz prehrane. Upoštevajte, da se gluten lahko uporablja tudi kot zgoščevalec v različnih začimbah, omakah in majonezi, v kvassu, nekaj aditivov za živila v konzervah, sladoledu, jogurtu. Otroška hrana naj vsebuje sveže meso in ribe, zelenjavo, sadje. Dovoljena poraba krompirja, riža, fižola, namesto pšenične moke, lahko uporabite koruzo. Otroški organizem mora biti opremljen z vsemi koristnimi substancami: v celiakiji je pomanjkanje vitaminov A, B, K, E. topnega v maščobah. Otrok tudi nima vitamina C in elementov v sledeh kalija in fosforja. Da ne bi dvomili o izbiri izdelkov za otroka, jih vodite z zbirko receptov brez glutena in pogosto posvetujejo z zdravniki.

Fenilketonurija (PKU)

Genetska bolezen, povezana z zmanjšanjem aktivnosti encima, ki razgrajuje fenilalanin v telesu - pomembna aminokislina, ki jo najdemo v številnih beljakovinah. S PKU celice jeter izgubijo sposobnost za proizvodnjo encima, imenovane tirozin, kar sproži razgradnjo fenilalanina. Posledično se v telesu kopičijo proizvodi, ki imajo strupeni, strupeni učinek na otrokov razvoj možganov. Trenutno je v vseh javnih in zasebnih porodnišničnih bolnišnicah, v obdobju 4-5 dni od dojenčkovega življenja, s pete odvzeta kri za raziskave fenilketonurije. Če v analizi obstajajo odstopanja od norme, so starši takoj obveščeni, novorojenček pa se pošlje na sekundarni pregled, v primeru potrditve diagnoze pa je predpisana življenjska, posebna prehrana brez proteina.

Simptomi

Če diagnoza ni narejena pravočasno, je dojenček, star okoli 6 mesecev, ko pride čas za injiciranje beljakovinskih izdelkov v svojo prehrano, začeti dokazovati razvojni zakasnitev, opažajo duševne motnje. Sprva so odstopanja komaj opazna, saj postajajo otroci bolj opazni.

POMEMBNO! Nemogoče je popolnoma odvzeti otrok fenilalanina - to je esencialna aminokislina. Zato je za zagotovitev normalnega razvoja otroka najmanjša potreba zadostna. Prehrana otroka s PKU temelji na tej potrebi. In mlajši otrok, več fenilalanina potrebuje.

Zdravljenje

Edina obravnava fenilketonurije je slediti strogi prehrani. Njena osnova je odprava beljakovin z visoko vsebnostjo beljakovin (vsebujejo do 8% fenilalanina). Otrok dojenčkov s PKU kot posebna mešanica živil brez fenilalanina, ko postane starejši, izključuje meso in ribe vseh vrst, morske sadeže, jajca, skute in sir, vse orehe, kruh in pekovske izdelke, ajdo, proso in zdrob iz menija. ječmenova žita, izdelki iz soje. Mleko in mlečni izdelki se lahko uživajo previdno in v majhnih količinah. Brez omejitev lahko jedo živila, ki vsebujejo majhno količino fenilalanina: vse sadje in jagode, zelenjavo, riž in koruzo (vključno s slaščicami na osnovi riža in koruzne moke), olja in nekaj sladic. Pomanjkanje vitaminov in mineralov se kompenzira s posebnimi pripravki, ki vsebujejo vse aminokisline, ki prihajajo z običajno hrano z živili, ki ne vsebujejo fenilalanina. Posebno pozornost posvečamo vnosu vitamina C, folne kisline, vitaminov B6 in B1, železa, magnezija in kalcija v telesu otroka.

Dobesedno se vsi starši soočajo s težavami, kot so črevesna kolika pri dojenčku, napetost v trebuhu, motnje blata pri dojenčkih, ki se kažejo v obliki zaprtja ali driske. Eden od vzrokov takšnih težav je lahko pomanjkanje encima pri otroku.

Določanje pomanjkanja encimov

Encimi ali encimi so biološko aktivne snovi. So beljakovine in so biološki katalizatorji. Hranila razgrajujejo prebavne encime. Če se ti encimi proizvedejo v nezadostnih količinah ali se njihovo delo iz kakršnega koli razloga upočasni, otrok ne bo prebavil hrane ali nezadostno razcepil sestavin živil. To povzroča različne zaplete: moteni so presnovni procesi v telesu dojenčka, pomanjkanje vitalnih snovi je slabše, otrokov fizični in psihični razvoj se upočasni, pojavijo pa se tudi druge sekundarne bolezni.

Vzroki pomanjkanja encima

Glavni vzroki tega sindroma so:

  1. Herednost. V tem primeru je pomanjkanje encima prirojeno.
  2. Okužene okužbe. To vpliva na proizvodnjo encimov.
  3. Pomanjkanje vitamina. Aktivnost encimov upočasni.
  4. Pomanjkanje beljakovin škodljivo vpliva tudi na delovanje encimov.
  5. Slaba ekologija.

Simptomi bolezni pri otrocih

Pri pomanjkanju encima pri otroku so naslednji znaki:

  • svoboden stolček;
  • napihnjenost;
  • , nelagodje, težo;
  • slabost;
  • pomanjkanje apetita;
  • šibkost;
  • pomanjkanje telesne mase do normalne ravni;
  • zaviranje v rast in razvoj.

Vrste pomanjkanja encima

  1. Celijačna bolezen Ta vrsta pomanjkanja encima je izražena z intoleranco za gluten. Gluten se nahaja v žitih (ovsena kaša, ajdova kaša, testenine, testenine, piškoti, krušne drobtine, kruh). Takšna nestrpnost se lahko razvije v vseh starostnih obdobjih, najpogosteje pa se pojavi, ko otroku ponudi komplementarna živila s temi izdelki. S to boleznijo primanjkuje specifičnih encimov, ki so odgovorni za cepljenje glutena. To poškoduje črevesno sluznico, ki povzroči bolečine v trebušni regiji, napihnjenost in izgubo blata ter nazadnje oslabitev imunskega sistema.
  2. Pomanjkanje laktaze. Odlikuje ga odsotnost ali pomanjkanje encima laktaze v tankem črevesu. Ta bolezen je nestrpnost do mleka in mlečnih izdelkov. Glavni simptomi te bolezni so: napenjanje, šibkost, izguba blata, bolečine v trebuhu, navzea po zaužitju mlečnih izdelkov. Pomanjkanje laktaze lahko povzroči pomanjkanje kalcija v otrokovem telesu.
  3. Pomanjkanje sakraze-izomaltaze. Ta pomanjkljivost je posledica nestrpnosti sadja, zelenjave, sokov, to je, nestrpnosti do saharoze, škroba in dekstrinov. To se kaže s tekočim blatom, dehidracijo telesa z zmanjšanjem količine tekočine v njej.

Če ima drobna diagnoza celiakije, bo edino zdravljenje trajna prehrana brez glutena. To pomeni, da iz menija otroka naj iz vseh izdelkov, ki vsebujejo gluten, izključijo - kruh, testenine, pšenico, žita, žita, piškotke.

Če ima otrok pomanjkanje laktaze, mora otrok izločiti uporabo mlečnih izdelkov ali dati mlečne izdelke z nizko vsebnostjo laktaze.

V primeru nezadostne vsebnosti sahraseze izomaltaze je treba zmanjšati količino saharoze in škroba v prehrani. In tudi zdravila za izboljšanje encimske dejavnosti.

Encimi so proteini-katalizatorji, katerih proizvodnja je v telesu urejena z nasledstvom. Če iz kakršnega koli razloga te snovi ne zadostujejo - navadni proizvodi se ne razgradijo v sestavljene snovi ali se ne pretvorijo v druge potrebne snovi. Pomanjkanje encimov imenujemo skupna beseda - fermentopatija.

Malabsorpcijski sindrom

- To je sindrom kršenja absorpcije sestavin živil v tankem črevesju. Pred absorpcijo ali absorpcijo monomerov (maščobnih kislin, aminokislin, monosaharidov itd.) Je hidroliza - razgradnja živilskih polimerov (beljakovin, maščob in ogljikovih hidratov) pod vplivom prebavnih encimov. Kršitev hidrolize polimerov v primeru pomanjkanja prebavnih encimov (prebavnih encimov) se imenuje sindrom maldigestije ali sindrom prebavne insuficience. Kombinacija obeh vrst motenj - malabsorpcija in maldigestija - pogosto predlagana v klinični praksi je bila predlagana za označitev kot malaksimilacijski sindrom. Vendar se v medicinski literaturi malabsorpcija tradicionalno imenujejo vse črevesne absorpcijske motnje, ki jih povzroča dejanska patologija absorpcije in pomanjkanje prebavnih encimov. Sindrom malabsorpcije spremlja celotna skupina bolezni, ki temeljijo na razvoju dednih ali sekundarnih bolezni (v primeru patologije trebušne slinavke ali drugih organov prebavnega sistema), pomanjkanja encimov.

V prvem letu življenja je najpogostejši sindrom malabsorpcije genetsko dedna patologija, najbolj znani dedni encimi so pomanjkanje disaharidaze, celiakija in cistična fibroza.

Pomanjkanje disaharidaze.

Disaharidi so sestavine večine ogljikovih hidratov. Proces njihovega prebave zagotavljajo posebni encimi črevesja - disaharidaze. Po razpadu disaharidov nastanejo monosaharidi, ki jih nato lahko absorbirajo skozi črevesne transportne sisteme. Preobčutljivost disaharidov pri otrocih je posledica dedne odsotnosti ali zmanjšanja aktivnosti enega ali več črevesnih disaharidov, kar povzroči nepopolno cepitev disaharidov v tankem črevesu. Peristaltični gibi v črevesju niso popolnoma razcepljeni, disaharidi se premaknejo v spodnje dele prebavnega trakta, kjer se pod vplivom naravne mikroflore prenesejo v organske kisline, sladkorje in vodik. Te snovi zmanjšajo absorpcijo vode in soli iz črevesne votline, to je, da se razredčita hrana (chyme), kar vodi k razvoju diareje pri otroku. Simptomi pomanjkanja primarne disaharidaze se pojavijo pri otroku, ki je običajno takoj po rojstvu. Za to skupino bolezni je značilno dejstvo, da je s starostjo določeno nadomestilo za motene encimske funkcije in simptomi bolezni ublažijo ali celo izginejo. Med dednimi defekti disaharidaz, najbolj znane so pomanjkanje laktoze, saharoza, izomaltaza, trehalaza. Pomanjkanje Laktaze je posledica genske mutacije, ki je odgovorna za sintezo laktoze, zato se ta encim sploh ne sintetizira (alaktaza) ali se sintetizira nizkoaktivna oblika (hipolaktazija). Zato, ko laktoza vstopi v črevo, ni popolnoma razčlenjena zaradi slabše laktoze, driska pa je značilen simptom malabsorpcije.

Laktoza je glavna sestavina mleka, vključno z mlekom, zato je obravnava hudih oblik pomanjkanja laktoze pri dojenčkih precej težavna naloga. Pomanjkanje laktaze se kaže od prvih dni otrokovega življenja takoj, ko začne jesti. Obstajata dve obliki pomanjkanja laktoze. Prva oblika (prirojena intoleranca na laktozo tipa holle) ima bolj benigni potek. Pri novorojenčkih s to obliko bolezni se pojavi peneč, vodni stolček z kiselim vonjem kis ali fermentiranega vina, možne so žile iz sluzi v iztrebkih. V želodcu se pojavi rdečica, izrazito napenjanje, plini prehajajo v obilico. Splošno stanje otroka je ponavadi zadovoljivo, apetit ni moten, otroci dobro sijajo, telesna teža se običajno poveča. Nekateri otroci dokaj dobro prenašajo majhne količine laktoze, imajo le drisko, ko pridejo v količinah, ki jih laktoza z zmanjšano aktivnostjo ne more sprijazniti. Z ugodnim potekom, simptomi bolezni popolnoma izginejo po izključitvi mleka iz krme novorojenčkov. Do 1-2 leta življenja se pomanjkanje laktoze kompenzira na en ali drug stopnji. V hudih primerih lahko pristop sekundarne okužbe tvori presnovne motnje in kronične prehranske motnje, ki ne izginejo s starostjo. Druga oblika (prirojena laktozna intoleranca vrste Durand) je značilna za hujšo pot. Po prvem hranjenju se otrok pojavi kot vodna blato, bruhanje. Rast in povečanje telesne mase sta počasna. Sčasoma razvijejo hude presnovne motnje, prizadene ledvice, živčni sistem. Obstajajo lahko hemoragične motnje. Bruhanje v nekaterih primerih, odporno (npr. Bruhanje s pylorično stenozo), kar vodi do dehidracije otroka. Zdravljenje z dieto brez laktoze je neučinkovito. Glavna sestavina zdravljenja dojenčkov z dojenjem pri dojenčkih je vnos encimov (ki vsebujejo laktozo) in za uporabo pri otrocih s formulo hranijo posebne mešanice (brez laktoze).

Starši se morajo zavedati, da laktoza ni samo v celem ženskem, kravjem in kozjem mleku, temveč tudi pri vseh vrstah mleka v prahu, v številnih fermentiranih mlečnih izdelkih (kisla smetana), kondenziranem mleku in tudi v nekaterih zdravilih kot polnila. Zato morate pri predpisovanju zdravil obvestiti zdravnika o obstoječi pomanjkljivosti laktoze in natančno prebrati oznako zdravila. V blageh primerih laktozne intolerance so namesto mleka podani mlečni izdelki in mleko, ki se zdravijo z B-galaktozidaznimi pripravki. Otroci z pomanjkanjem laktoze so prikazani izdelki, ki vsebujejo fruktozo (zelenjavne in sadne pire), ki se dobro absorbirajo in niso izpostavljeni bakterijskim vrenjem. Poleg klinične prehrane se v prvih dneh bolezni predpišejo encimski pripravki v kratkem poteku (5-7 dni). Pri 30 do 45 dneh se probiotiki uporabljajo za normalizacijo črevesja. Pomanjkanje saharoze in izomaltaze je pogostejše. Dojenčki, ki se hranijo s steklenicami, nimajo znakov pomanjkanja teh encimov. Simptomi bolezni se pojavijo, ko otrok poje hrane, ki vsebuje saharozo in škrob (sladkor, krompir, zdrob in moko), če se pretvori v umetno hranjenje ali po uvedbi dopolnilnih živil. Otrok po prevzemu takega obroka ima penast vodni stol, bruhanje. Ko je otrok v hudi obliki in se umetno napaja z mešanicami, ki vsebujejo saharozo, bruhanje postane trmasto, otrok izgubi težo. Diagnozo intolerancije s saharozo potrjujemo z izvedbo testa z obremenitvijo saharoze. Zdravljenje je sestavljeno iz prehrane, razen izdelkov, ki vsebujejo saharozo in škrob. Lahko jeste sadje in zelenjavo, pri kateri je količina saharoze majhna (korenje, jabolka). Napoved je ugodna. S starostjo se kompenzira pomanjkanje encima in prehrana se lahko razširi.

Celijačna bolezen (celijačna bolezen)

- To je kronična dedna bolezen, ki se razvije zaradi pomanjkanja encimov, vključenih v prebavo glutena. V zadnjih letih, v povezavi z izboljšanjem kakovosti diagnoze, se celiakija bolezen vedno bolj zazna. Gluten je sestavni del glutena številnih žit - pšenice, rži, ječmena, ovsa. Z razgradnjo glutena se tvori strupeni produkt - gliadin, ki ima škodljiv učinek na sluznico tankega črevesa. Vendar pa običajno pri zdravih otrocih gliadin ne poškoduje sluznice, saj se specifični encimi razgradijo v nestrupene snovi. Pri celiakiji je pomanjkanje teh encimov izraženo v različnih stopnjah (do popolne odsotnosti). Zaradi tega se gluten v črevesju ne hidrolizira, ampak se nabere skupaj s produkti njenega nepopolnega cepljenja, s strupenim učinkom na sluznico v tankem črevesju, celicah sluznice tkiva tankega črevesa in moteni prebavne in absorpcijske funkcije. V tipičnih primerih celiakije je bolezen kronična, z obdobji poslabšanja in remisije.

Prvi znaki celiakije se pojavijo pri otroku v drugi polovici življenja po uvedbi dopolnilnih živil, ki vključujejo žita brez glutena (manna, pšenica, ovsena kaša).

Če je dojenček napolnjen s steklenicami z mešanicami, ki vsebujejo pšenično moko, se simptomi bolezni pojavijo prej. Od trenutka, ko so izdelki, ki vsebujejo gluten, uvedeni v otroško prehrano, dokler se ne pojavijo simptomi, ponavadi traja 4-8 tednov. Glavni simptomi celiakije so distrofija, izguba telesne mase in upadanje rasti, driska, statorja (prisotnost neprebavljene maščobe v blatu) in poškodbe osrednjega živčnega sistema. Klinika za celiakijo se postopoma razvija. Najprej se zmanjša apetit otroka, letargija, šibkost, pogosto regurgitacija. V prihodnosti pride do bruhanja v regurgitaciji, se razvije diareja. Iztrebki s celiakijo so ostri, plodovi, peneči, bledi s sivim odtenkom, sijoči. Otrok preneha z naraščajočo maso, nato pa se njegova telesna teža zmanjša. Otroci so zelo zaostajali za rastjo. Zvišan je trebuh, ki v kombinaciji s tanjšimi udi daje otroku značilen videz - "nahrbtnik z nogami". Izraz otrok je žalosten, posneman ("nesrečen videz"). Sčasoma so prizadeti tudi drugi organi prebavnega sistema - jetra, trebušna slinavka, dvanajsternik. Lahko povzroči cirozo jeter. Zmerno povečanje velikosti jeter in vranice. Kršitev funkcije, ki tvori encim, pankreasa vodi v še večjo zaviranje prebavnega procesa. Morda je razvoj sekundarne insulinske pomanjkljivosti, ki pojasnjuje simptome diabetesa mellitusa (povečan izločanje urina in žeja) med poslabšanjem bolezni. Zadržite vse vrste presnove, zlasti beljakovine. Razvija se pomanjkanje aminokislin, koncentracija celotnih lipidov, znižanje holesterola in količina ketonskih teles v serumu v krvi. Menjalne motnje kažejo rahitis, polihypovitaminoza, anemija. Pri otrocih se lahko pojavi plešavost lasišča (alopecija), zlomi cevastih kosti so pogosti. Razvija se sekundarno stanje imunskega pomena, otroci so nagnjeni k pogostim prehladom, ki so hujši in daljši. Vsi otroci imajo motnje centralnega živčnega sistema (presnovne toksične encefalopatije), otroci so razdražljivi, kapricični in zaostajajo pri psihomotornem razvoju. Za potrditev diagnoze celiakije se uporabljajo provokativni test z glutenom in biopsijskim vzorcem duodenalne ali jejunal sluznice.

Glavna metoda zdravljenja celiakije je dietna terapija - izključitev živila bolnega otroka vseh izdelkov, ki vsebujejo gluten (kruh, pekarna, slaščice in testenine, zdrob, ovsena kaša, ječmen, pšenica in ječmen ter nekatere industrijske žitarice iz teh žit). Ker se moke in drugi proizvodi žitnih krompirjev, ki vsebujejo gluten, pogosto doda klobasam, klobasam, wienerjem, mesu v pločevinkah in ribah (tudi tistih, ki so namenjeni za otroško hrano), so tudi izključeni iz otroške prehrane. V akutnem obdobju bolezni se uporabljajo tudi encimi, vitamini in probiotiki.

Pri izredno hudih oblikah celiakije in nizke učinkovitosti dietetike se glukokortikoidi (hormoni) uporabljajo v kratkem poteku, ki se kasneje postopoma odpravi. Starši se morajo zavedati, da je treba prehrano brez glutena ohraniti v življenju, tudi ob popolnem izginotju znakov bolezni. Neupoštevanje prehrane lahko povzroči hujše ponovitve bolezni in težko bo nadomestiti nastale kršitve.

Črevesna oblika cistične fibroze.

Genetska pomanjkljivost te dedne bolezni moti reabsorpcijo natrijevega klorida z vsemi eksokrinimi žlezami, zaradi česar njihova skrivnost postane viskozna, debela in je njen odtok težak. Skrivnost stagnira v iztočnih vodih žlez, se širijo in nastajajo ciste. Pojavijo se glandularne celične smrti. Najpogostejše črevesne in pljučne oblike cistične fibroze, v katerih so prizadete žleze črevesja ali bronhijev. Lahko se pojavijo kombinirani obrazci. Poraz črevesnih žlez pri cistični fibrozi povzroči, da so procesi prebave in absorpcije sestavin živil znatno moteni (maldigestijski in malabsorpcijski sindromi). Mastna prebava je v večjem obsegu, kar je povezano z zaviranjem encimatske aktivnosti trebušne slinavke, ki tudi trpi zaradi cistične fibroze.

Pri novorojenčkih se lahko črevesna oblika cistične fibroze manifestira z mejonialno ileusno-črevesno obstrukcijo zaradi blokade črevesnega lumena z debelim in viskoznim mekonijem. Običajno naj novorojenčki meconium zapustijo prvi dan življenja. Če se to ne zgodi, je potrebna previdnost proti cistični fibrozi, še posebej, če imajo starši ali bližnji sorodniki otroka znake te bolezni. Zapleti meconium ileus so perforacija (tvorba luknje) črevesne stene in razvoj resnega stanja - mezonialni peritonitis (vnetje peritoneja).

V prvem letu življenja otrok s cistično fibrozo kljub dobro negi, racionalnemu hranjenju in dobremu apetitu ne poveča telesne mase. Znaki cistične fibroze so še posebej izraziti pri prehodu iz dojenja v mešano ali umetno krmljenje. Tipični videz otrok s cistično fibrozo: "lutka" obraz, deformirani prsni koš, velik oteklen trebuh, pogosto popkovnična kila. Okončine so tanke, nastane deformacija (zgostitev) končnih falangov prstov v obliki bobnih paličic. Koža je suha, njena barva je sivkasta. Otroški stol je bogat, tekoč, sivkast v barvi, z neprijetnim vonjem prežvečene maščobe ("vonj miši"), maščobo in sijočim, slabo iztisnjenim iz lonca in plenic. Pogosto je simptom "zdrsa", ko ima otroka blato takoj po hranjenju. V nekaterih primerih lahko pride do zaprtja, kiti podobne skladnosti blata ali izstopa utekočinjenega iztrebka pred izstopom iz blata. V ozadju zaprtja se pogosto pojavi izguba sluznice rektuma (praviloma kirurški popravek v tem primeru ni potreben). Včasih ne prebavljiva maščoba teče iz otrokovega anusa v obliki oljne tekočine, zato mastna oznaka na plenicah. Če se istočasno pojavi defekcija in uriniranje, maščoba plava na površini urina v obliki oljnatih filmov. Zaradi stalnega dolgotrajnega motenja prebavnih procesov otrok na ozadju običajno dober ali povečan apetit izgubi težo (do razvoja hudih oblik izčrpanosti), obstajajo znaki pomanjkanja različnih vitaminov (polihypovitaminoza) in metabolni procesi. Otroci zaostajajo v fizičnem razvoju. Diagnoza cistične fibroze se izvaja z uporabo iztrebkov (določitev neprepustnih ostankov hrane), določanje tripsina v iztrebkih, vzorci znoj (v znojni tekočini določajo vsebnost natrija in klora) in uporabo specifične genske študije z identifikacijo mutantnega gena. Zdravljenje v črevesni obliki cistične fibroze je namenjeno izboljšanju procesov prebave. V hudem in zmernem hudem stanju otroka, ko se sindrom malabsorpcije kombinira z dehidracijo in hudo toksikozo, se prehrana začne z odmiranjem vode in čaja. Otrok se krmili s hitrostjo 100-150 ml / kg mase na dan s 5% raztopino glukoze, rehidrom, zelenim čajem itd. V hudem stanju so tudi raztopine glukoze soli dane intravensko. V bolnišnici, v akutnem obdobju, hormonsko terapijo predpisuje kratek tečaj, vitamini. Po odstranitvi poslabšanja se otrok prenese na prehrano s pogostostjo hranjenja 8-10 krat na dan. Dojenčki v prvem letu življenja še vedno prejemajo materino mleko, ki je za njih najboljša vrsta hrane. Kadar je umetno krmljenje prednostna za mešanice, ki vsebujejo maščobe v obliki trigliceridov s srednjo verigo. Te sestavine maščob ne zahtevajo pankreatičnih encimov za njihovo prebavo in se zato zlahka absorbirajo. Po uvedbi dopolnilnih živil in v nadaljnjem življenjskem obdobju otroške prehrane je treba vključiti minimalno količino maščob in velike količine beljakovin. Bolniki s cistično fibrozo potrebujejo povečano količino beljakovin, saj se v znatni meri izgubijo zaradi sindroma malabsorpcije. Zato je treba v prehrano otroka vključiti živila z visoko vsebnostjo beljakovin, kot so meso, ribe, jajca in skuta od starosti 7 mesecev. Poleg prehrane predpisana individualno izbrana odmerka encimskih pripravkov. Za normalizacijo biocenoze v črevesju se pripravki običajne črevesne flore uporabljajo za tečaje 2-3 mesece ali več. Izvedli tečaje vitaminskega zdravljenja. Starši morajo skrbno spremljati stanje otroka in če ima družina dokaze, da imajo lahko sorodniki bolezen (starši sami so lahko zdravi), o tem obvestite pediaterja.

Za prebavo oseba potrebuje posebne encime, ki jih proizvaja trebušna slinavka. Spodbujajo razgradnjo hrane in njeno absorpcijo, ki hrani telo. Ampak s pomanjkanjem teh snovi prebava postane veliko šibkejša. Takšni primeri se imenujejo pomanjkanje encima.

Ni natančnih razlogov za pojav pomanjkanja encima. Ta bolezen se lahko pojavlja pri vseh, vendar se pogosto pojavi pri otrocih in starejših. Po izvoru je lahko dve vrsti: prirojena in pridobljena.

Vročinski pomanjkanje encima je pri otrocih pogostejše. Pojavijo se zaradi napake v genih, slabe dednosti ali razvojnih težav. Obravnava se na različne načine, odvisno od natančnega vzroka bolezni.

Druga vrsta pomanjkanja encimov je pogosta pri tistih, katerih telo je preživelo neugodno situacijo ali situacijo.

Med takšnimi primeri:

  • Pomanjkanje in beljakovine v prehrani
  • Nalezljive bolezni
  • Neugodna ekološka situacija
  • Razvoj resnih bolezni
  • Bolezni trebušne slinavke

Pri otrocih je ta bolezen najpogosteje povezana z dieto, vendar so možni drugi vzroki. Razlog je lahko vse, kar vpliva na proizvodnjo encimov kratkoročno ali dolgoročno.

Pri starejši starosti (od 7 let) lahko različna zdravila in zdravila, ki povzročajo poškodbe celic trebušne slinavke, povzročijo pomanjkanje encima.

Najpogostejši vzroki so notranje težave. Med njimi je opaziti kršitev presnovnih procesov (metabolizem), pankreatično napako, težave z aktiviranjem encimov s pomanjkanjem žolča in kršenjem flore.

Vzroki pomanjkanja encimov pri otroku so številni. Med njimi so prirojene, redko najdene in pridobljene bolezni. Slednji so povezani z okoljem in notranjimi procesi, zato je natančen vzrok mogoče ugotoviti le med pregledom.

Preberite več o uvedbi napak prikorma iz predlaganega videoposnetka.

Simptomi pomanjkanja encima

Ta bolezen ima velik vpliv na prebavne procese pri otroku. Zato se njegova manifestacija odraža v blatu in človeški blagor.

Pogosti simptomi pomanjkanja encima pri otrocih:

  • Loose blato
  • Brazgotinjenje in bolečine v trebuhu (procesi gnilobe hrane)
  • Slabost
  • Zmanjšanje
  • Zamude pri fizičnem razvoju

Zadnji simptom je viden v hudih oblikah, ko prebavni sistem ne more zagotoviti telesa z bistvenimi snovmi iz obroka. Na dolgi rok bolezen zniža razvoj otroka in zmanjšuje njegovo fizično aktivnost, kar vodi k razvoju drugih bolezni in patologij v telesu na podlagi.

Začetna stopnja bolezni je pri videzu otroka lahko vidna. Postane počasen, izgubi apetit, pogosto gre v stranišče (več kot 8-krat na dan) in ne prebavi dobro hrane.

Toda ti simptomi so podobni črevesni okužbi, natančna diagnoza pa je indicirana pri jemanju blata in pregleda zdravnika.

To je intoleranca za vseživljenjsko intenzivnost glutena, ki je ni mogoče odpraviti z zdravili ali prehranskimi dodatki, ker trebušna slinavka ne proizvaja potrebnih encimov.

Učinek bolezni se sčasoma manifestira. Pri otrocih je celiakija bolezen opazna 4-8 tednov po prehrani, ki vsebuje gluten. Med njimi so žita (zdrob, ovsena kaša in pšenica), pekarski proizvodi in rezanci.

Razvija se v obdobju 6-24 mesecev, vendar se lahko pokaže v katerem koli. Simptomi vključujejo glavne znake pomanjkanja encima: izgubo blata, napihnjenost, šibkost in podobno.

Edino zdravilo za celiakijo je vseživljenjska prehrana, ki izključuje izdelke iz glutena. Prehrana ne vključuje hrane in jedi, vključno z žitnimi kislinami in podobnimi proizvodi. Najmanjši odmerek glutena ne sme biti dovoljen, ker je to toksin, ki postopno uničuje otrokovo telo.

Celijačna bolezen je vrsta pomanjkanja encimov, kadar oseba ne prenaša glutena. Ima doživljenjski značaj, brez zdravljenja. Oseba, ki je nagnjena k tej bolezni, mora slediti strogi prehrani brez večine žit in podobnih izdelkov, ki vsebujejo to snov.

Pomanjkanje laktaze

Laktoza je glavna sestavina mlečnih izdelkov. To je odlična hranilna vrednost, dodaja okus mleku in ima veliko drugih lastnosti. Toda za asimilacijo je potreben poseben encim - laktaza, ki razgrajuje laktozo in omogoča telesu, da ga obdeluje.

Pomanjkanje laktaze je bolezen, kadar je ta laktoza prenizka za absorpcijo mlečnih izdelkov. Zaradi tega se laktoza ne predeluje, vstopa v črevo v prvotni obliki.

Encimi so specifične proteinske snovi, ki so prisotne v vseh živih celicah. Najdejo jih v slini, želodčnem soku, žolču in jih proizvaja tudi trebušna slinavka in vile črevesne stene. Njihova vloga je udeležba v metabolnih procesih, razgradnja hranil in začetek prebave hrane. Dejavnost encimov je odvisna od številnih dejavnikov, tudi genskih. In njihova odsotnost ali pomanjkanje dejavnosti lahko vodijo do bolezni. Kaj kaže na pomanjkanje encimov pri dojenčku?

Prvi encim, katerega pomanjkanje pri novorojenčku lahko povzroči neprepustnost hrane, je laktaza. Njena pomanjkljivost onemogoča razdelitev glavnega ogljikovega hidrata materinega mleka - laktoze (mlečni sladkor). Ko se laktoza ne razgradi na sestavine (ostanek glukoze in ostanek galaktoze, ki se zaradi majhne velikosti absorbira v krvi), ga ni mogoče prebaviti, ostane v otrokovem črevesu, kar pa povzroči številne negativne posledice. Na splošno je pomanjkanje laktoznega encima precej pogost problem: v nekaterih etničnih skupinah odstotek te patologije doseže 80-90%. Preobčutljivost na laktozo je dve vrsti.

To je dedna intoleranca za laktozo, ki je morda utrpela starše otroka, dedka ali babice. Včasih odkritje pomanjkanja laktoznega encima pri otroku postane presenečenje za mamo in očeta, kajti odrasli pogosto sploh ne vedo, da same ne dobro prenašajo mleka. Na recepciji pri pediateru, ki se zanima za dedno zapuščino otroka, vztrajajo, da jim preprosto ni všeč ta izdelek.

V prvih tednih otroškega življenja se pojavi pomanjkanje laktaze. Tukaj govorimo o zmanjšani aktivnosti encima, ne pa o njegovi popolni odsotnosti. Otroško telo proizvaja laktozo v količini, ki je nezadostna za prebavo vseh prihajajočih živil, proces prebave je težak. Ob pravilnem zdravljenju bolezen ponavadi izgine v 2-3 mesecih. Po tem se mleko lahko počasi dodaja prehrani dojenčka.

Lahko se pojavi od prvih dni otrokovega življenja. Zavrnitev jesti. Otrok začne jesti z apetita, toda po nekaj minutah, ko čuti bolečino v želodcu, se joče, se odmakne od prsi ali pluje iz bočice, potegne noge v želodec in stisne pesti. Preobčutljivost. V črevesju, ki ostane nespremenjen, laktoza povzroči močan vznemirjen želodec dojenčka: blato postane utrujeno, peneče, zelene barve, ima kisel vonj, se pojavi povečana plinska tvorba, želodec je vihran, boleč.

Če so simptomi pomanjkanja laktoznih encimov nujna potreba po posvetovanju z zdravnikom. Najprej bo pogledal rezultate analize iztrebkov: če je v ogljikovih hidratih veliko, govorimo o nestrpnosti laktoze. Pri dojenju. Odtegnite otrokovo mleko v materino mleko ni potrebno. Vsebuje veliko koristnih snovi (na primer imunoglobulinov), katerih vir je le materino mleko. Zdravnik bo mamo predpisal strogo prehrano, z izjemo vseh izdelkov, ki vsebujejo beljakovine kravjega mleka: mleko, kuhana kaša in pudinge na njem, mlečni izdelki, siri, sladoled. V nekaterih primerih je goveje meso izključeno iz prehrane. Prav tako bo pediater določil mamo ali otroka in morda oba obenem jemal encim laktazo. Na voljo je v kapsulah in se doda neposredno v steklenico izraženega mleka. Odmerjanje encima individualno izbere pediater in je odvisen od indikatorja ogljikovih hidratov pri analizi dojenčka: bolj nekuhani ogljikovi hidrati imajo, večji je predpisani odmerek encima.

Za hranjenje s steklenicami je predpisana kakovost dodatka ali glavne hrane za otroka, zmesi brez laktoze ali z nizko vsebnostjo laktoze. Posvetovanje s pediaterom je obvezno pri izbiri hrane, saj lahko prekomerna omejitev laktoze povzroči hudo zaprtje. Pazljivo pazite na otrokovo reakcijo, ko preklopite na novo mešanico: vnesite jo postopoma (ponavadi traja 2-3 dni). Ribolov brez mleka je 4-5 mesecev: zelenjava in sadje. Od mlečnih izdelkov z prehodno nestrpnostjo v otroškem meniju lahko pozneje vstopate v jogurte z biokulturi in siri - tudi dobro absorbira z zmanjšano proizvodnjo laktaze. Po kontrolnih testih lahko začnete vstopiti v prehrano otroka in drugih izdelkov, ki vsebujejo laktozo.

Najpogosteje se bolezen razvije v starosti 6-12 mesecev. V otrokovem telesu ni encimov, ki so odgovorni za razgradnjo glutena - beljakovine, ki ga vsebujejo pšenica, ječmen, rž in oves. To vodi k porazu vile v tankem črevesju, kar povzroči sindrom zmanjšane absorpcije (malabsorpcije) hranil. Bolezen povzroča genetska nagnjenost in se razvija pod vplivom posebnega mehanizma. Zdravnik ugotavlja diagnozo celiakije na osnovi biopsije tankega črevesa (pomanjkanje vile sluznice) in pozitivno dinamiko v ozadju prehrane brez glutena.

Bolezen se začne uveljavljati od 6. meseca otrokovega življenja (po vnosu žit v prehrano) in napreduje brez zdravljenja. Simptomi so podobni zastrupitve s črevesjem: driska, bolečine v želodcu, možna bruhanje. Poleg tega lahko pri otroku s celiakijo opazimo naslednje: suha koža, stomatitis, slaba rast, šibkost in boleč videz zob in nohtov (posledice pomanjkanja vitaminov in mineralov). Slabo povečanje telesne mase, ki je opazno kmalu po uvedbi mehkih živil v prehrano zaradi malabsorpcije in pomanjkanja apetita.